1-phenylethynyl-1,2-dihydrofullerene-60

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylethynyl-1,2-dihydrofullerene-60
• 英文别名: (Phenylethynyl)hydrofullerene；1,2-phenynylfullerene hydride；9-(2-phenylethynyl)-1H-(C60-Ih)[5,6]fullerene
• 化学式: C₆₈H₆
• 分子量: 822.796
• InChiKey: CHJNWZICXFRZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  足球烯 、 苯乙炔 在 四丁基氢氧化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35.2%的产率得到1-phenylethynyl-1,2-dihydrofullerene-60
  参考文献：
  名称：

  OH-促进的[60]富勒烯与炔烃的反应

  摘要：

  在目前的工作中，[60]富勒烯与由 OH -（碱）促进的炔烃的反应得到了解决。在 TBAOH 存在下用炔烃处理 C 60可在 100 °C 下在o -DCB 中产生具有高选择性的炔基化产物 (RC 60 –H) 。提出了合理的反应机制。这项工作为富勒烯的功能化提供了一种方便且环保的方法。

  DOI：

  10.1039/d2ra01300b

文献信息

• 富勒烯炔基衍生物及其制备方法
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN106146238B

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种富勒烯炔基衍生物及其制备方法，该化合物的结构为：式中：R1为‑H、‑OCH3或‑HCC；R2为‑H或‑CH2Ph。本发明制备方法简单有效，操作方便，避免了使用危险的有机锂试剂，为开发新的富勒烯材料提供了条件。
• Synthesis and Properties of the First Acetylene Derivatives of C60
  作者：Koichi Komatsu、Yasujiro Murata、Naohiko Takimoto、Sadayuki Mori、Nobuyuki Sugita、Terence S. M. Wan

  DOI：10.1021/jo00099a051

  日期：1994.10
• Reactions of [60]fullerene with alkynes promoted by OH⁻
  作者：Wei-Wei Chang、Fa-Hui He、Alberto García-Peñas、Mehdihasan I. Shekh、Zong-Jun Li

  DOI：10.1039/d2ra01300b

  日期：——

  In the current work, the reactions of [60]fullerene with alkynes promoted by OH− (base) are addressed. The treatment of C60 with alkynes in the presence of TBAOH produces alkynylation products (R-C60–H) with high selectivity in o-DCB at 100 °C. Plausible reaction mechanisms were proposed. This work provides a convenient and environmental friendly method for the functionalization of fullerenes.

  在目前的工作中，[60]富勒烯与由 OH -（碱）促进的炔烃的反应得到了解决。在 TBAOH 存在下用炔烃处理 C 60可在 100 °C 下在o -DCB 中产生具有高选择性的炔基化产物 (RC 60 –H) 。提出了合理的反应机制。这项工作为富勒烯的功能化提供了一种方便且环保的方法。