hydrochloride of methyl (2-amino-indan-5-yl)-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: hydrochloride of methyl (2-amino-indan-5-yl)-acetate
• 英文别名: methyl (2-aminoindan-5-yl)acetate hydrochloride；methyl 2-aminoindane-5-acetate-hydrochloride；methyl 2-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetate;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: OWANULLRPQLPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrochloride of methyl (2-amino-indan-5-yl)-acetate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Aminoindane-5-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及环状亚胺化合物，这些化合物具有重要的药理特性，特别是对细胞聚集的抑制作用，包含这些化合物的制药组合物以及制备它们的过程。

  公开号：

  US05591769A1

文献信息

• Benzenesulphonamidoindanyl compounds, medicaments thereof, and processes
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04820705A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  The invention relates to new benzenesulphonamidoindanyl compounds having the following formula ##STR1## wherein the substituents are defined herein useful in the treatment and prophylaxis of thromboembolic diseases, arteriosclerosis and tumor metastasis.

  这项发明涉及具有以下结构式的新苯磺胺基茚基化合物##STR1##其中取代基在此定义中对治疗和预防血栓栓塞疾病、动脉硬化和肿瘤转移具有用处。
• Indan derivatives used for treating thromboses or asthma
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05190975A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Method for the treatment or prophylaxis of thromboses or asthma in warm-blooded animal which comprises administering an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl group or phenyl group substituted by a member selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, halogen atom, trifluoromethyl, and nitro, or naphthyl group, and R.sup.2 is hydroxymethyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen atom or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and R.sup.4 is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl having a substituent selected from C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, carboxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-(C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl and carboxy-(C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said warm blooded animal.

  治疗或预防温血动物的血栓或哮喘的方法，包括向温血动物投予具有以下结构式的化合物的有效量：其中R^1为苯基或苯基取代物，所述取代物选自C_1-C_5烷基、C_1-C_5烷氧基、卤原子、三氟甲基和硝基，或萘基；R^2为羟甲基或以下结构式的基团：其中R^3为氢原子或C_1-C_5烷基，R^4为C_3-C_6环烷基、C_2-C_6烷氧羰基苯基、羧基苯基、C_1-C_5烷基，或C_1-C_5烷基，其具有以下取代基之一：C_1-C_5烷氧羰基、羧基、C_2-C_6烷氧羰基苯基、羧基苯基、C_2-C_6烷氧羰基-(C_3-C_6)环烷基和羧基-(C_3-C_6)环烷基，或其在温血动物中的药用盐。
• Indan derivatives and pharmaceutical preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05030652A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Indan derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or sulfur-containing heterocyclic group, and R.sup.2 is hydroxy-methyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen atom or lower alkyl and R.sup.4 is cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, nitrogen-containing heterocyclic group, lower alkyl, or lower alkyl having a substituent selected from lower alkoxycarbonyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, lower alkoxycarbonyl-cycloalkyl and carboxy-cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a platelet aggregation-inhibiting agent and as an agent for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a variety of thrombosis or embolism, coronary and cerebral vascular smooth muscle vellication, asthma, and the like, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  印度衍生物的公式：##STR1##其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，萘基或含硫杂环基团，R.sup.2是羟甲基或公式的基团：##STR2##其中R.sup.3是氢原子或较低的烷基，R.sup.4是环状烷基，较低的烷氧羰基苯基，羧基苯基，含氮杂环基团，较低的烷基，或较低的烷基，其具有从较低的烷氧羰基，羧基，较低的烷氧羰基苯基，羧基苯基，较低的烷氧羰基环状烷基和羧基环状烷基中选择的取代基，或其药学上可接受的盐，它们有用作血小板聚集抑制剂和用于治疗、改善和/或预防各种血栓或栓塞，冠状和脑血管平滑肌痉挛，哮喘等的剂，其制备过程和含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• US5541343A
  申请人：——

  公开号：US5541343A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5591769A
  申请人：——

  公开号：US5591769A

  公开（公告）日：1997-01-07