(2R,6R)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)-1-(4'-pentenoyl)piperidine | 131080-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)-1-(4'-pentenoyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(2R,6R)-2,6-bis(phenylmethoxymethyl)piperidin-1-yl]pent-4-en-1-one
• CAS: 131080-64-3
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₃
• 分子量: 407.553
• InChiKey: OQICBHXPQFSXJQ-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)-1-(4'-pentenoyl)piperidine 在 水 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3R,5S)-5-(iodomethyl)-5-methyl-3-prop-2-enyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization

  摘要：

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00313a005
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine 、 4-戊烯酐 生成 (2R,6R)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)-1-(4'-pentenoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  NAJDI, SAMIR;REICHLIN, DANIEL;KURTH, MARK J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6241-6244

  摘要：

  DOI：