2-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoic acid | 1166185-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoic acid
• 英文别名: 5-phenyl-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]pentanoic acid
• CAS: 1166185-00-7
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: OROBUTDARXESIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基乙酸酯 、 2-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(acetyloxy)methyl 2-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009080722A3

文献信息

• CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Aymami Bofarull Juan

  公开号：US20110105544A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides novel compounds of formula (I), wherein: R 1 is a radical derived from one of the known ring systems; R 2 is a phenyl radical optionally substituted; X n represents a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 1-4 —, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 2 -C 4 )alkynyl, —S—(CH 2 ) 1-3 —#, and —(CH 2 ) 1-3 —O—#; wherein the symbol # indicates the position at which X n is attached to R 1 ; Y n is a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 2-4 —, —S—(CH 2 ) 1-3 #, and —O—(CH 2 ) 1-3 —#; wherein the symbol # indicates the position at which Y n is attached to R 2 ; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —OR 4 . The compounds of formula (I) are useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的新化合物，其中：R1是从已知环系中派生的基团；R2是可选取代的苯基基团；Xn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）1-4—，（C2-C4）-烯基，（C2-C4）炔基，—S—（ ）1-3—#，和—（ ）1-3—O—#；其中符号#表示Xn连接到R1的位置；Yn代表从以下群组中选择的双基团：—（ ）2-4—，—S—（ ）1-3#，和—O—（ ）1-3—#；其中符号#表示Yn连接到R2的位置；R3是从以下群组中选择的基团：—OR4。式（I）的化合物在癌症治疗中有用。