(S)-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-(1,3-dithian-2-yl)methanol | 112497-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-(1,3-dithian-2-yl)methanol
• CAS: 112497-19-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄S₂
• 分子量: 384.561
• InChiKey: PVQZGJKYPFFPED-BBWFWOEESA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (4S,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl ester 、 (S)-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-(1,3-dithian-2-yl)methanol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(S)-[2-[[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of polyhydroxylated natural products II. The C-1/C-12 unit of amphotericin B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80992-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-(1,3-dithian-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of polyhydroxylated natural products II. The C-1/C-12 unit of amphotericin B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80992-8