4-butylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride | 73152-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-butylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 4-n-butylbicyclo(2.2.2)octan-1-oyl chloride；4-butylbicyclo[2.2.2]octane-1-carbonyl chloride
• CAS: 73152-72-4
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO
• 分子量: 228.762
• InChiKey: SAFUKWKWYSLZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基苯酚 、 4-butylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-n-烷基-和 4-n-烷氧基-苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的液晶性质

  摘要：

  摘要 报道了包含 1, 4-二取代双环 (2.2.2) 辛烷环系统的两个新系列酯。已经制备并发现了 33 种 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯和 30 种 4-n-烷氧基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯表现出宽范围的向列相持续到比含有反式-1, 4-二取代环己烷环或1, 4-二取代苯环代替双环辛烷环的相应酯更高的温度。已发现这些新型双环辛烷酯与氰基联苯的混合物在扭曲向列电池中的多重应用方面优于使用 4-n-烷基苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯或 4-n-al-koxyphenyl trans-4-n 的等效混合物-烷基环己烷-1-羧酸盐。

  DOI：

  10.1080/00268948108073606
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-4-bromobicyclo(2.2.2)octane 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 silver sulfate 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-butylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  4-n-烷基-和 4-n-烷氧基-苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的液晶性质

  摘要：

  摘要 报道了包含 1, 4-二取代双环 (2.2.2) 辛烷环系统的两个新系列酯。已经制备并发现了 33 种 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯和 30 种 4-n-烷氧基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯表现出宽范围的向列相持续到比含有反式-1, 4-二取代环己烷环或1, 4-二取代苯环代替双环辛烷环的相应酯更高的温度。已发现这些新型双环辛烷酯与氰基联苯的混合物在扭曲向列电池中的多重应用方面优于使用 4-n-烷基苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯或 4-n-al-koxyphenyl trans-4-n 的等效混合物-烷基环己烷-1-羧酸盐。

  DOI：

  10.1080/00268948108073606

文献信息

• Laterally Substituted 4-<i>n</i>-Alkylphenyl 4-<i>n</i>-Alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates
  作者：G. W. Gray、S. M. Kelly

  DOI：10.1080/00268948108073607

  日期：1981.10

  4-n-alkylphenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates to produce new series of low melting esters with large nematic ranges. In particular, thirty 4-n-alkyl-2-fluorophenyl and thirteen 4-n-alkyl-2-chlorlorophenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2)octane-1-carboxylates are reported. The effect of the various lateral substituents on the clearing points and viscosities of the esters are rationalized in terms of

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.
• Carr, N.; Gray, G. W.; Kelly, S. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 130, p. 265 - 280
  作者：Carr, N.、Gray, G. W.、Kelly, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRAY G. W.; KELLY S. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 21, 974-975
  作者：GRAY G. W.、 KELLY S. M.

  DOI：——

  日期：——