N-((R)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-propyl)-N-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-2-chloro-acetamide | 250596-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-propyl)-N-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-2-chloro-acetamide
• CAS: 250596-65-7
• 化学式: C₂₆H₃₈ClNO₄Si
• 分子量: 492.131
• InChiKey: DXFYDUXSAKJHHG-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-propyl)-N-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-2-chloro-acetamide 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6R)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6-(phenylmethoxymethyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted morpholines from chiral non-racemic lactams

  摘要：

  Optically pure 2,6-disubstituted morpholines 11 have been obtained by diastereoselective alkylation of 6-substituted 3-oxo morpholines 1 derived from (R)-(-)-phenylglycinol and a series of chiral epoxides. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01530-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethanamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((R)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-propyl)-N-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-2-chloro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted morpholines from chiral non-racemic lactams

  摘要：

  Optically pure 2,6-disubstituted morpholines 11 have been obtained by diastereoselective alkylation of 6-substituted 3-oxo morpholines 1 derived from (R)-(-)-phenylglycinol and a series of chiral epoxides. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01530-0