6-t-Butyl-2.3.4-trimethyl-jodbenzol | 5182-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-t-Butyl-2.3.4-trimethyl-jodbenzol
• 英文别名: 1-tert-butyl-2-iodo-3,4,5-trimethylbenzene
• CAS: 5182-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₉I
• 分子量: 302.198
• InChiKey: UAORYLMGEFDHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-Butyl-2.3.4-trimethyl-jodbenzol 、 溶剂黄146 在 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以60%的产率得到1-tert-butyl-2-(diacetoxyiodo)-3,4,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂联吡啶的配体的合成，结构和高效铜催化的叠氮化

  摘要：

  的畸变三角-双锥的Cu II络合物[铜（L 1）（NCCH 3）] 2+的新颖的四齿bispidine衍生配体L的1具有四个叔胺供体（L 1= 1,5-二苯-3-甲基-7（1,4,6-三甲基-1,4-二氮杂环庚烷-6-基）二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-1）是一种非常有效的催化剂在氮源存在下烯烃的叠氮化。与实验数据（原位光谱，产物分布及其对底物和氮源的几何形状的依赖性）相符，基于DFT计算的理论分析表明，活性催化剂在+ II处具有Cu中心氧化态，不涉及电子转移，烯烃转化为氮丙啶是一步式过程，涉及自由基中间体。经典铜-双吡啶配合物与新型L 1的效率和反应机理的显着变化基于催化剂的催化剂主要归因于配体结构的结构变化。

  DOI：

  10.1002/chem.200802682
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苄基氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 、 lithium hydride 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-t-Butyl-2.3.4-trimethyl-jodbenzol
  参考文献：
  名称：

  The Direct Iodination of Polyalkylbenzenes Bearing Bulky Groups

  摘要：

  以下带有庞大基团的多元烷基苯，在直接碘化反应中使用了碘和过碘酸，得到了较高产率的单碘化产物：4-叔丁基-1,2-二甲基苯、5-叔丁基-1,3-二甲基苯、5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯、1,2,4,5-四异丙基苯和p-二叔丁基苯。多元甲基苯的多碘化反应也顺利进行，得到了高产率的多碘化合物。比较多种直接方法后发现，上述试剂是多种多元烷基苯最好的碘化试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.128

文献信息

• Copper(I)Iodide-Catalyzed Reaction of Non-Activated Aryl Iodides and Potassium Selenocyanate. A New Convenient Route to Aryl Selenocyanates
  作者：Hitomi SUZUKI、Misao SHINODA

  DOI：10.1055/s-1977-24514

  日期：——
• US4219570A
  申请人：——

  公开号：US4219570A

  公开（公告）日：1980-08-26
• The Direct Iodination of Polyalkylbenzenes Bearing Bulky Groups
  作者：Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura、Ryozo Goto

  DOI：10.1246/bcsj.39.128

  日期：1966.1

  The following polyalkylbenzenes bearing bulky groups have been subjected to direct iodination using iodine and periodic acid, and the corresponding mono-iodinated products have been obtained in fairly high yields: 4-t-butyl-1, 2-dimethylbenzene, 5-t-butyl-1, 3-dimethylbenzene, 5-t-butyl-1, 2, 3-trimethylbenzene, 1, 2, 4, 5-tetraisopropylbenzene and p-di-t-butylbenzene. The polyiodination of polymethylbenzenes has also proceeded smoothly, giving polyiodo compounds in high yields. A comparison of various direct methods has proved the above reagent to be the best iodinating agent for a variety of polyalkylbenzenes.

  以下带有庞大基团的多元烷基苯，在直接碘化反应中使用了碘和过碘酸，得到了较高产率的单碘化产物：4-叔丁基-1,2-二甲基苯、5-叔丁基-1,3-二甲基苯、5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯、1,2,4,5-四异丙基苯和p-二叔丁基苯。多元甲基苯的多碘化反应也顺利进行，得到了高产率的多碘化合物。比较多种直接方法后发现，上述试剂是多种多元烷基苯最好的碘化试剂。
• Synthesis, Structure, and Highly Efficient Copper-Catalyzed Aziridination with a Tetraaza-Bispidine Ligand
  作者：Peter Comba、Christina Haaf、Achim Lienke、Amsaveni Muruganantham、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1002/chem.200802682

  日期：2009.10.19

  The distorted trigonal‐bipyramidal CuII complex [Cu(L1)(NCCH3)]2+ of the novel tetradentate bispidine‐derived ligand L1 with four tertiary amine donors (L1=1,5‐diphenyl‐3‐methyl‐7‐(1,4,6‐trimethyl‐1,4‐diazacycloheptane‐6‐yl)diazabicyclo[3.3.1]nonane‐9‐one) is a very efficient catalyst for the aziridination of olefins in the presence of a nitrene source. In agreement with the experimental data (in situ

  的畸变三角-双锥的Cu II络合物[铜（L 1）（NCCH 3）] 2+的新颖的四齿bispidine衍生配体L的1具有四个叔胺供体（L 1= 1,5-二苯-3-甲基-7（1,4,6-三甲基-1,4-二氮杂环庚烷-6-基）二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-1）是一种非常有效的催化剂在氮源存在下烯烃的叠氮化。与实验数据（原位光谱，产物分布及其对底物和氮源的几何形状的依赖性）相符，基于DFT计算的理论分析表明，活性催化剂在+ II处具有Cu中心氧化态，不涉及电子转移，烯烃转化为氮丙啶是一步式过程，涉及自由基中间体。经典铜-双吡啶配合物与新型L 1的效率和反应机理的显着变化基于催化剂的催化剂主要归因于配体结构的结构变化。