6-N(1-butylamino)-(6H)-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin | 1208129-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-N(1-butylamino)-(6H)-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin
• 英文别名: N-butylbenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-amine
• CAS: 1208129-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₈NOP
• 分子量: 271.299
• InChiKey: OIYCTCANAQJBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N(1-butylamino)-(6H)-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin 在 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(butylamino)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan 在 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-N(1-butylamino)-(6H)-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIBENZ[C,E] [1,2]-OXAPHOSPHORIN DERIVATIVES, AMINO-DIBENZ[C,E] [1,2]-OXAPHOSPHORIN AND ALSO USE THEREOF
  申请人：Döring Manfred

  公开号：US20100069657A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to general syntheses of (6H)-dibenz[c,e] [1,2]-oxaphosphorins which are substituted with nitrogen compounds on the phosphorus atom and comprising commercially available 6H-dibenz[c,e] [1,2]-oxaphosphorin-6-oxides. These nitrogen-containing (6H)-dibenz[c,e] [1,2]-oxaphosphorins can be used as reactive starting substances for further syntheses or as flameproofing agents or as stabilisers.

  该发明涉及一般合成（6H）-二苯[c,e][1,2]-氧代磷杂环戊烷，其在磷原子上取代氮化合物，并包括商业可获得的6H-二苯[c,e][1,2]-氧代磷杂环戊烷-6-氧化物。这些含氮（6H）-二苯[c,e][1,2]-氧代磷杂环戊烷可用作进一步合成的反应起始物质，或用作阻燃剂或稳定剂。
• US7973191B2
  申请人：——

  公开号：US7973191B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• One-pot synthesis of new 6-(alkylamine)dibenzo[<i>c,e</i>][1,2]oxaphosphinine-6-oxides
  作者：José Gustavo Ávila-Zárraga、Ignacio Pérez、Erick Beristain、Irma Gavilan、Moises Romero

  DOI：10.1080/00397911.2016.1265651

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT Several new 6-(alkylamine)-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides were prepared through a one-pot reaction, starting with 2-phenylphenol, phosphorus trichloride, and a Zn catalyst, to form 6-chloro-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphine. The alkylamine derivatives were subsequently prepared through a nucleophilic substitution reaction involving aliphatic amines and H2O2 oxidation under soft conditions

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要