6-(butylamino)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxide | 1604042-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-(butylamino)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxide
• 英文别名: 6-(butylamino)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide；6-(butylamino)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-oxide；N-butyl-6-oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-amine
• CAS: 1604042-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂P
• 分子量: 287.298
• InChiKey: MYZDCAVJNXUFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 双氧水 、 锌 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(butylamino)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651

文献信息

• 光诱导碘催化Ather ton-Todd反应合成有机磷 化合物的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108864183B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种光诱导碘催化Atherton‑Todd反应合成有机磷化合物的方法，包括以下步骤：式II所示化合物与亲核试剂在二氯甲烷溶剂、氧气气氛中，在卤化试剂I2作用、室温光照条件下反应24h，洗涤，干燥，分离，纯化得到式I所示的有机磷化合物。本发明相比传统的Atherton‑Todd反应，不需要金属催化，不需要加入碱，替代了金属、高温和强碱等反应环境，在室温光照条件下即可催化多种底物合成一系列有机磷化合物，具有很好的普适性，并且反应时间短，所得产物的产率较高。
• Stereospecific Aerobic Oxidative Dehydrocoupling of P(O)–H Bonds with Amines Catalyzed by Copper
  作者：Yongbo Zhou、Jia Yang、Tieqiao Chen、Shuang-Feng Yin、Daoqing Han、Li-Biao Han

  DOI：10.1246/bcsj.20130310

  日期：2014.3.15

  Copper-catalyzed stereospecific oxidative dehydrocouplings of P(O)–H bonds with amines under air took place efficiently at room temperature to afford the corresponding amidophosphorus compounds in high yields. Mechanistic studies showed that this dehydrocoupling reaction proceeded stereospecifically with inversion of stereochemistry at phosphorus.

  在空气中，铜催化的P(O)–H键与胺的立体专一性氧化脱氢偶联反应在室温下高效进行，获得了相应的氨基磷化合物，并且产率很高。机理研究表明，这一脱氢偶联反应以立体专一性的形式进行，伴随磷原子立体化学的反转。
• Novel phosphonamidates - synthesis and flame retardant applications
  申请人：EMPA Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt

  公开号：EP2557085B1

  公开（公告）日：2014-10-22