μ-oxo-bis(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrin)iron(III) | 37191-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: μ-oxo-bis(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrin)iron(III)
• 英文别名: [Fe(tetra-p-methoxyphenylporphinate)]2O；[Fe(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrinate)]2O；[Fe(tetra-p-methoxyphenylporphyrinate)]2O
• CAS: 37191-17-6
• 化学式: C₉₆H₇₂Fe₂N₈O₉
• 分子量: 1593.37
• InChiKey: QHWXJSBJKSQTEL-CTEYWONWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-oxo-bis(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrin)iron(III) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine)iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of high-valent fluoroiron porphyrin intermediates associated with the electrocatalytic functionalization of hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a019
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine)iron(III) chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 μ-oxo-bis(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrin)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Helms, Jeffrey H.; Ter Haar, Leonard W.; Hatfield, William E., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2334 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic Configuration Assignment and the Importance of Low-Lying Excited States in High-Spin Imidazole-Ligated Iron(II) Porphyrinates
  作者：Chuanjiang Hu、Arne Roth、Mary K. Ellison、Jin An、Christina M. Ellis、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja044077p

  日期：2005.4.1

  ground-state electronic configuration for all high-spin imidazole-ligated iron(II) porphyrinates as (d(xz)())(2)(d(yz)())(1)(d(xy)())(1)(d(z)()()2)(1)(d(x)()()2(-)(y)()()2)(1). This is a distinctly different ground-state electronic configuration from other high-spin iron(II) porphyrinates; differences in structural details for the two classes of high-spin complexes are also discussed. The apparent anomaly

  描述了六种新型高自旋脱氧肌红蛋白模型（咪唑（四芳基卟啉）铁（II））的合成和表征。这些已经通过温度依赖性穆斯堡尔光谱从 295 到 4.2 K 进行了深入研究。所有配合物都显示出四极分裂的强烈温度依赖性，与相同或较低多重性的低位激发态一致。对施加磁场中获得的数据的分析导致了四极分裂的符号的分配。先前研究的所有模型化合物以及脱氧肌红蛋白和脱氧血红蛋白的四极分裂均具有负号。尽管之前没有预测到，但该实验观察导致将所有高自旋咪唑配位铁 (II) 卟啉盐的基态电子构型指定为 (d(xz)())(2)(d(yz)( ))(1)(d(xy)())(1)(d(z)()()2)(1)(d(x)()()2(-)(y)()() 2）（1）。这是与其他高自旋卟啉铁 (II) 盐明显不同的基态电子构型；还讨论了两类高自旋配合物结构细节的差异。解决了先前研究的模型复合物和血红素蛋白之间零场分裂常数的不同符号的明显异常
• Four-Coordinate Iron(II) Porphyrinates:  Electronic Configuration Change by Intermolecular Interaction
  作者：Chuanjiang Hu、Bruce C. Noll、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic0620182

  日期：2007.2.1

  1975, 97, 2676). This new phase of Fe(TPP) has a very saddled porphyrin core; the prior phase was ruffled. The iron atom has close interactions (approximately 3.10 A) with two pyrrole Cb-Cb bonds above and below the porphyrin plane. Mossbauer spectra and magnetic susceptibility measurements, different for the two phases, provide strong evidence that the two phases of Fe(TPP) have distinct electronic structures

  报道了三种四配位铁（II）卟啉的合成和结构。这三种衍生物是四芳基卟啉类，其中芳基是苯基，对甲基苯基或对甲氧基苯基。这些衍生物之一，即四苯基卟啉的Fe（TPP），是一种新的结晶相，与先前报道的相不同（Collman，JP；等人，J.Am.Chem.Soc.1975，97，2676）。Fe（TPP）的这一新相具有非常难处理的卟啉核。前一阶段很混乱。铁原子与在卟啉平面上方和下方的两个吡咯Cb-Cb键具有紧密的相互作用（约3.10 A）。两相的Mossbauer光谱和磁化率测量提供了有力的证据，证明Fe（TPP）的两相具有源自分子间相互作用的独特电子结构。
• Electronic Configuration of Five-Coordinate High-Spin Pyrazole-Ligated Iron(II) Porphyrinates
  作者：Chuanjiang Hu、Bruce C. Noll、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic101469e

  日期：2010.12.6

  used as a fifth ligand to prepare two new species, [Fe(TPP)(Hdmpz)] and [Fe(Tp-OCH3PP)(Hdmpz)] (Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole), the first structurally characterized examples of five-coordinate iron(II) porphyrinates with a nonimidazole neutral ligand. Both complexes are characterized by X-ray crystallography, and structures show common features for five-coordinate iron(II) species, such as an expanded

  吡唑是一种中性氮配体和咪唑的异构体，已被用作第五配体来制备两种新物种 [Fe(TPP)(Hdmpz)] 和 [Fe(T p -OCH 3 PP)(Hdmpz)] ( Hdmpz = 3,5-二甲基吡唑），这是第一个具有非咪唑中性配体的五配位铁 (II) 卟啉酸盐的结构特征实例。两种配合物均通过 X 射线晶体学表征，并且结构显示出五配位铁 (II) 物种的共同特征，例如扩展的卟啉核、大的赤道 Fe-N p键距和显着的平面外位移铁（II）原子。Fe-N（吡唑）和 Fe-N p键距与咪唑连接物种中的键距相似。这些表明咪唑和吡唑与铁 (II) 的配位能力非常相似，即使吡唑的碱性低于咪唑。Mössbauer 研究表明 [Fe(TPP)(Hdmpz)] 具有与咪唑连接物种相同的行为，例如负四极分裂值和相对较大的不对称参数。结构和穆斯堡尔谱均表明吡唑连接的五配位铁 (II) 卟啉酸盐具有与咪唑连接的物种相同的电子构型。
• Hydrosulfide (HS⁻) Coordination in Iron Porphyrinates
  作者：Jeffrey W. Pavlik、Bruce C. Noll、Allen G. Oliver、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic901853p

  日期：2010.2.1

  coefficients of mono- and bis-HS− complexes. We report the synthesis of the first HS−-bound iron(II) porphyrin compounds, [Na(222)][Fe(OEP)(SH)]·0.5C6H6 and [Na(222)][Fe(T-p-OMePP)(SH)]·C6H5Cl (222 = Kryptofix-222). Characterization by single-crystal X-ray analysis, mass spectrometry, and Mössbauer and IR spectroscopy is all consistent with that of known sulfur-bound high-spin iron(II) compounds. The Fe−S distances

  最近关于硫化氢潜在生理作用的报道引起了人们对血红素-硫化物相互作用的兴趣。血红素-H 2 S和/或血红素- HS -相互作用可以潜在地发生的内源性生产，运输，信号传导事件，和分解代谢H的期间2 S.我们已经调查了氢离子（HS的相互作用- ）与铁porphyrinates。UV-vis 光谱研究表明 [Fe(Por)(SH)] -、[Fe(Por)(SH) 2 ] 2-和混合配体物质 [Fe(Por)(Im)(SH) ] -。[Fe(OEP)] 和 [Fe(T- p -OMePP)] 的UV-vis 结合研究（OEP = 八乙基卟啉；T- p-OMePP = 四对甲氧基苯基卟啉酸盐）与 HS -允许计算单-和双-HS -复合物的形成常数和消光系数。我们报告了第一个 HS -结合的铁 (II) 卟啉化合物 [Na(222)][Fe(OEP)(SH)]·0.5C 6 H 6和 [Na(222)][Fe(T
• Low-spin five-coordinate ferric porphyrin complex: [5, 10, 15, 20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinato](hydrosulfido)iron(III)
  作者：Daniel R. English、David N. Hendrickson、Kenneth S. Suslick、Charles W. Eigenbrot、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja00335a074

  日期：1984.11

  Isolement et caracterisation d'un complexe porphyrinique de fer(III) renfermant un (SH − ) comme coordinat axial

  Isolement et caracterisation d'un complexe porphyrinique de fer(III) renfermant un (SH − ) comme coordinat axis