2-(4-Ethenylphenyl)-2-hex-1-ynyl-1,3-dithiolane | 282096-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethenylphenyl)-2-hex-1-ynyl-1,3-dithiolane
• CAS: 282096-38-2
• 化学式: C₁₇H₂₀S₂
• 分子量: 288.478
• InChiKey: XYWIEKZFLLENPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethenylphenyl)-2-hex-1-ynyl-1,3-dithiolane 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 C₅₂H₄₆O₄
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional iterative synthesis of alternating benzene–furan oligomers towards molecular wires

  摘要：

  丙炔基二硫代乙酸酯 2a 与 BuLi 的反应生成了硫替代的丙炔基锂化合物 3a，随后与二醛反应生成相应的交替苯–呋喃低聚芳烃 6。功能基团转化将 6 中的酯基团转化为二醛 8，后者可用于合成更高 homologues 以形成分子线。结合这种呋喃环化、Heck 反应和 Sonogashira 烃偶联，能得到多种精确长度的苯–呋喃–烯/炔 conjugated 低聚物。

  DOI：

  10.1039/b207881c
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-vinyl-phenyl)-hept-2-yn-1-one 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Ethenylphenyl)-2-hex-1-ynyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  从炔丙基二硫缩醛一锅法合成取代的呋喃和吡咯。高光致发光低聚芳基化合物的新环化途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0004736

文献信息

• Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls
  作者：Ching-Yuan Liu、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/ol026941t

  日期：2002.11.1

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.