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L-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester | 1133711-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester
英文别名
[3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenoxy]-6-oxo-5-propan-2-ylpyridazin-1-yl]methyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
L-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester化学式
CAS
1133711-07-5
化学式
C28H31Cl2N7O8
mdl
——
分子量
664.502
InChiKey
NPVPKCRVHLFAQM-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以72.6%的产率得到(S)-2-amino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF THYROID HORMONE ANALOGS
    摘要:
    本文提供了以下式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病等疾病非常有用,也可能对其他疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及其他相关疾病和疾病有用。
    公开号:
    US20090082310A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-L-缬氨酸2-[3,5-dichloro-4-(1-chloromethyl-5-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yloxy)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carbonitrilesilver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以57.5%的产率得到L-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 3-[2,6-dichloro-4-(6-cyano-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-phenoxy]-5-isopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF THYROID HORMONE ANALOGS
    摘要:
    本文提供了以下式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病等疾病非常有用,也可能对其他疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及其他相关疾病和疾病有用。
    公开号:
    US20090082310A1
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文献信息

  • PRODRUGS TO THYROID HORMONE ANALOGS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2203443B1
    公开(公告)日:2014-03-05
  • US8076334B2
    申请人:——
    公开号:US8076334B2
    公开(公告)日:2011-12-13
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