| 90320-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 90320-80-2；90320-85-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: IIGWYGXWTLISID-SSZWKKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 、 Amberlite IR-120 作用下， 生成 Acetic acid (1R,9R,10R,11S,12S)-10,11-diacetoxy-1,4-dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-12-yl ester 、 Acetic acid (1S,9S,10R,11S,12S)-10,11-diacetoxy-1,4-dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2⁽⁷⁾,3,5-trien-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral syntheses of D-gluco- and L-ido-2,6-epoxy-2H-1-benzoxocins from a common pentose precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-2-methylpent-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral syntheses of D-gluco- and L-ido-2,6-epoxy-2H-1-benzoxocins from a common pentose precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a047