methyl 2-{2-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]-1-ethynyl}-5-(trimethylsilylethynyl)-benzoate | 263160-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{2-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]-1-ethynyl}-5-(trimethylsilylethynyl)-benzoate
• 英文别名: methyl 2-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethynyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 263160-86-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄Si
• 分子量: 390.511
• InChiKey: YHDDRGHFPFMERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]-1-ethynyl}-5-(trimethylsilylethynyl)-benzoate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-{2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-1-ethynyl}-3-(hydroxymethyl)ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes

  摘要：

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01002-9
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-{2-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]-1-ethynyl}-5-(trimethylsilylethynyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes

  摘要：

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01002-9