1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylpentafulvene | 16471-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylpentafulvene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylfulvene；5-benzylidene-1,2,3,4-tetrachloro-cyclopenta-1,3-diene；5-Benzyliden-1,2,3,4-tetrachlor-cyclopenta-1,3-dien；1.2.3.4.-Tetrachlor-6-phenylpentafulven；[(2,3,4,5-Tetrachlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl]benzene；(2,3,4,5-tetrachlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methylbenzene
• CAS: 16471-10-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄
• 分子量: 291.992
• InChiKey: UJVQTEILOLRAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钒 、 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylpentafulvene 以 正己烷 为溶剂， 以10%的产率得到tetracarbonyl(η5-5-benzyl-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadienyl)vanadium
  参考文献：
  名称：

  Priebsch, Wolfgang; Hoch, Martin; Rehder, Dieter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1971 - 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基苄亚基胺 、 1,2,3,4-四氯-1,3-环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylpentafulvene
  参考文献：
  名称：

  Fick,F.-G.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3929 - 3938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fulvene—platinum complexes: x-ray crystal structure of [Pt(η2-C5H4CPh2)(PPh3)2]
  作者：Aristides Christofides、Judith A.K. Howard、John L. Spencer、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89072-5

  日期：1982.6

  with [Pt(cod)2] and PPh3 ( mol ratio) to give the complex [Pt(η2-C5H4CPh2)-(PPh3)2] in which the metal atom is bonded to carbon atoms C(2) and C(3) of the fulvene ring. This was established by an X-ray diffraction study. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with Z  4 in a unit cell of dimensions a  13.761(4), b  21.653(13), c  17.395(6) Å, β,  104.46(2)°. The structure has been solved and

  双（环辛-1,5-二烯）与2,3,4,5- tetraphenylfulvene，得到络合物[铂（η铂发生反应2 -CH 2 C 5博士4）（COD）]（鳕鱼Ç 8 ħ 12），其中所述金属原子配位到外富烯的-环双键。相关化合物[铂（η 2 -CH 2 C 5博士4大号2 ]（LPPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，ASPH 3或CNBu吨也已制备和表征。该配合物[PT中的反应（ C 2高4）2（L）]（LP（cyclo-C 6 H 11）3，PPh 3或ASPh 3）与2,3,4,5-四苯基富勒烯产生化合物[PT（C 2 H 4）（η 2 -CH 2 C 5 PH 4）（L）]。报告并讨论了新物种的NMR数据。与[PT（COD）6,6- Diphenylfulvene发生反应2 ]和PPH 3（摩尔比），得到络合物[铂（η 2 -C 5 ħ 4器CPh 2） - （PPH
• Kinetic behavior of tetrachlorocyclopentadienyl-type anions. Deprotonation of 1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclopentadiene and nucleophilic addition to 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylfulvene in 50% Me2SO/50% water
  作者：Claude F. Bernasconi、Michael W. Stronach

  DOI：10.1021/ja00179a032

  日期：1990.11

  The kinetics of the reversible deprotonation of 1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclopentadiene by OH − , piperidine, piperazine, 1-(2-hydroxyethyl) piperazine, morpholine, 1-piperazinecarboxaldehyde, n-butylamine, 2-methoxyethylamine, 2-chloroethylamine, and glycinamide and of reversible nucleophilic addition of piperidine and morpholine to 1,2,3,4-tetrachloro-6-phenylfulvene have been measured in 50% Me

  OH - 、哌啶、哌嗪、1-(2-羟乙基)哌嗪、吗啉、1-哌嗪甲醛、正丁胺、2对1,2,3,4-四氯-1,3-环戊二烯进行可逆去质子化的动力学-甲氧基乙胺、2-氯乙胺和甘氨酰胺以及哌啶和吗啉与 1,2,3,4-四氯-6-苯基富烯的可逆亲核加成在 50% Me 2 SO/50% 水中在 20°C 下进行了测量。已经确定了质子转移和亲核加成的布朗斯台德系数和固有速率常数。讨论了这些固有速率常数对于四氯环戊二烯阴离子共振效应和过渡态不平衡的重要性。本文还报道了1,2,3,4-四氯-1,3-环戊二烯的首次pK a 测定（pKa =8.32）
• Sulfur ylides. 4. Cyclopropanation of fulvenes by ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate under interphase catalysis conditions
  作者：G. A. Tolstikov、F. Z. Galin、V. N. Iskandarova、S. N. Lakeev、L. V. Spirikhin、L. M. Khalilov

  DOI：10.1007/bf00962390

  日期：1990.6

  The reaction was studied of fulvenes with ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate generated under interphase catalysis conditions from the sulfonium salt [MeS+CH2-CO2Et)]Br- by the action of 85% KOH in the presence of triethylbenzylammonium chloride.
• 1,2,3,4-Tetrachlorocyclopentadiene. I. The Preparation of the Diene and its Reaction with Aromatic Aldehydes and Dienophiles
  作者：E. T. McBee、R. K. Meyers、C. F. Baranauckas

  DOI：10.1021/ja01606a027

  日期：1955.1
• TOLSTIKOV, G. A.;GALIN, F. Z.;ISKANDAROVA, V. N.;LAKEEV, S. N.;SPIRIXIN, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1373-1377
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、GALIN, F. Z.、ISKANDAROVA, V. N.、LAKEEV, S. N.、SPIRIXIN, +

  DOI：——

  日期：——