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2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene | 118564-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene
英文别名
2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)-1-benzothiophene;2-(2-Nitroprop-1-enyl)-1-benzothiophene
2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene化学式
CAS
118564-96-8
化学式
C11H9NO2S
mdl
——
分子量
219.264
InChiKey
JWNVGVCOAIMEQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    374.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene铁粉双三氟甲烷磺酰亚胺溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸促进吲哚基酮的环二聚反应:吲哚稠合的氧杂双环[3.3.1]壬烷和-环辛酸酯环体系的构建
    摘要:
    描述了布朗斯台德酸促进的C(3)-,C(2)-或N(1)-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯(COT)衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03895
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸促进吲哚基酮的环二聚反应:吲哚稠合的氧杂双环[3.3.1]壬烷和-环辛酸酯环体系的构建
    摘要:
    描述了布朗斯台德酸促进的C(3)-,C(2)-或N(1)-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯(COT)衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03895
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017216279A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula (I), (II), and (III) structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物,其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III):以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
  • Brønsted Acid-Promoted Cyclodimerization of Indolyl Ketones: Construction of Indole Fused-Oxabicyclo[3.3.1]nonane and -Cyclooctatetraene Ring Systems
    作者:Lang Zhao、Zhi-Hua Yan、Shuai Tang、Zhong-Lin Wei、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03895
    日期:2021.1.1
    A Brønsted acid-promoted cyclodimerization of C(3)-, C(2)-, or N(1)-substituted indole ketone derivatives is described. A wide range of structurally diverse bisindole fused-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane and bisindole fused-cyclooctatetraene (COT) derivatives can be prepared in good to high yields with high efficiency.
    描述了布朗斯台德酸促进的C(3)-,C(2)-或N(1)-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯(COT)衍生物。
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