N'-hydroxy-2-methylisonicotinimidamide | 89853-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-2-methylisonicotinimidamide
• 英文别名: 2-Methyl-pyridin-carbonsaeure-(4)-amidoxim；N'-hydroxy-2-methylpyridine-4-carboximidamide
• CAS: 89853-53-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: WVKVBHMGTJPGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-2-methylisonicotinimidamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R)-1-[3-(2-methyl-4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-hydroxy-2-methylisonicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  “One-pot” synthesis of amidoxime via Pd-catalyzed cyanation and amidoximation

  摘要：

  “一锅法”合成酰胺肟，用于研究酰胺肟与铀酰之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02456g

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• 五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂
  申请人：杭州雷索药业有限公司

  公开号：CN106831747A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。本发明提供的五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂，基于靶标的合理药物设计，抗肿瘤活性显著，可用于开发成新一代的Wnt通路抑制剂，具有极大的临床应用价值，市场潜力可观。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109907A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
• Discovery of the First Orally Available, Selective K_Na1.1 Inhibitor: <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Activity of an Oxadiazole Series
  作者：Andrew M. Griffin、Kristopher M. Kahlig、Robert John Hatch、Zoë A. Hughes、Mark L. Chapman、Brett Antonio、Brian E. Marron、Marion Wittmann、Gabriel Martinez-Botella

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00675

  日期：2021.4.8

  (ADNFLE). Effective treatment options for KCNT1-related disease are absent, and novel therapies are urgently required. We describe the development of a novel class of oxadiazole KNa1.1 inhibitors, leading to the discovery of compound 31 that reduced seizures and interictal spikes in a mouse model of KCNT1 GoF.

  基因KCNT1编码钠激活钾通道 K Na 1.1（Slack、Slo2.2）。 KCNT1基因的变异会诱导离子电流的功能获得（GoF）表型，并导致婴儿和儿童出现一系列顽固性神经系统疾病，包括伴有迁移性局灶性癫痫发作的婴儿期癫痫（EIMFS）和常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫（ADNFLE）。 KCNT1相关疾病缺乏有效的治疗方案，迫切需要新的疗法。我们描述了新型恶二唑 K Na 1.1 抑制剂的开发，从而发现了化合物31 ，该化合物可减少KCNT1 GoF 小鼠模型的癫痫发作和发作间期尖峰。