1,2-二溴-1,2-双(4-吡啶基)乙烷 | 73564-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-1,2-双(4-吡啶基)乙烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,2-bis(4'-pyridyl)ethane
• 英文别名: [1,2-Dibromo-1,2-di(pyridin-4-yl)ethane]；4-(1,2-dibromo-2-pyridin-4-ylethyl)pyridine
• CAS: 73564-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 342.033
• InChiKey: KFJVAIIMNIZOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-1,2-双(4-吡啶基)乙烷 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-(2-吡啶-4-基乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  结构变化的 azinium 支架的电化学研究

  摘要：

  受在氧化还原液流电池中成功利用 azinium 作为阳极电解液的启发，我们设计并制备了基于吡嗪、联吡啶、1,5-萘啶、3,8-菲咯啉（E )-4,4'-二氮杂茋和 1,2-双(吡啶-4-基)乙炔。已经表明，基本的电化学性质主要受特定氧化还原形式的水溶性和化学稳定性的影响。基于系统演化的 azinium 结构和收集的电化学数据，彻底阐明了结构 - 性能关系。对液流电池的进一步研究发现，已知的 4,4'-联吡啶装饰有两个外围N-丙基-3-磺酸根悬垂物允许利用具有良好循环稳定性的两个氧化还原步骤，而萘啶支架被证明是氧化还原液流电池的新型且有前途的支架。

  DOI：

  10.1039/d1ob01758f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,2-二溴-1,2-双(4-吡啶基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  结构变化的 azinium 支架的电化学研究

  摘要：

  受在氧化还原液流电池中成功利用 azinium 作为阳极电解液的启发，我们设计并制备了基于吡嗪、联吡啶、1,5-萘啶、3,8-菲咯啉（E )-4,4'-二氮杂茋和 1,2-双(吡啶-4-基)乙炔。已经表明，基本的电化学性质主要受特定氧化还原形式的水溶性和化学稳定性的影响。基于系统演化的 azinium 结构和收集的电化学数据，彻底阐明了结构 - 性能关系。对液流电池的进一步研究发现，已知的 4,4'-联吡啶装饰有两个外围N-丙基-3-磺酸根悬垂物允许利用具有良好循环稳定性的两个氧化还原步骤，而萘啶支架被证明是氧化还原液流电池的新型且有前途的支架。

  DOI：

  10.1039/d1ob01758f

文献信息

• Syntheses, spectroscopic and molecular quadratic nonlinear optical properties of dipolar ruthenium(ii) complexes of the ligand 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)
  作者：Benjamin J. Coe、Josephine L. Harries、James A. Harris、Bruce S. Brunschwig、Simon J. Coles、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b409432h

  日期：——

  transition dipole moment, Emax = MLCT energy). MLCT absorption and electrochemical data show that a trans-[Ru(II)Cl(pdma)2]+ centre is considerably less electron-rich than a [Ru(II)(NH3)5]2+ unit. Although the beta0 responses of the pdma complexes are only a little smaller than those of their [Ru(II)(NH3)5]2+ analogues, this result is partly attributable to unexpected changes in the relative mu12 values

  六种新的复合盐反式-[Ru（II）Cl（pdma）2L] [PF6] n [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）; L =（E，E，E）-1,6-双（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯（bph），n = 1，5; L ＝ N-甲基-4-[（E）-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶鎓（Mebpe +），n ＝ 2，7； n ＝ 2，7。L = N-甲基-4-[（E，E）-4-（4-吡啶基）丁-1,3-二烯基]吡啶鎓（Mebpb +），n = 2，8; L = N-甲基-4-[（E，E，E）-6-（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯基]吡啶鎓（Mebph +），n = 2，9; L =双（4-吡啶基）乙炔（bpa），n = 1，10; 已经制备了L ＝ N-甲基-4- [2-（4-吡啶基）乙炔基]吡啶鎓（Mebpa +），n ＝ 2、11]。5和7-11的电子吸收光谱显示出强烈的可见金属-配体
• Structure and Magnetic Studies on a Series of Two-Dimensional Iron(II) Framework Materials with Varying Ligand Characteristics
  作者：Matthew A. D. Roxburgh、Samantha Zaiter、Xina I. B. Hudson、Benjamin R. Mullaney、John E. Clements、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Suzanne M. Neville、Cameron J. Kepert

  DOI：10.1071/ch16586

  日期：——

  the general family [Fe(NCX)2(L)2]·(guest) (L = bis-pyridyl-type bridging ligands; X = S, Se) as an extension of the well-established spin crossover framework (SCOF) family. In all cases, the (4,4)-grid topology is formed by the bridging of octahedral iron(ii) sites in the equatorial plane by bis-pyridyl ligands of varying length, flexibility, and intermolecular interaction capacity. In particular, the

  针对一般的（4,4）网格结构基序，我们准备了7个普通家族中的新配位聚合物[Fe（NCX）2（L）2 ]·（来宾）（L =双吡啶基型桥联配体； X = S，Se）作为完善的自旋交叉框架（SCOF）系列的扩展。在所有情况下，（4,4）-网格拓扑结构是由赤道面中八面体的铁（ii）位点通过长度，柔性和分子间相互作用能力各不相同的双-吡啶基配体桥接而成。特别地，六个配体正-（4-吡啶基）-异烟酰胺（pin），反式-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（tvp），1,2-二溴-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（dbbpe），双（4-吡啶基）-1,2，已经使用了4，5-四嗪（bptz），4，4′-双（吡啶基）乙炔（bpac）和1，4-双（4-吡啶基乙炔基）苯（bpeben）。七种新材料[Fe（NCS）2（pin）2 ]·2（MeCN）（pin-S），[Fe（tvp）2（NCS）2 ]·1/2（tvp）·（CH 3
• Ternary and quaternary co-crystals of 1,3-cis,5-cis-cyclohexanetricarboxylic acid and 4,4′-bipyridines
  作者：Balakrishna R. Bhogala、Ashwini Nangia

  DOI：10.1039/b800293b

  日期：——

  1,3cis,5cis-Cyclohexanetricarboxylic acid (H3CTA) was co-crystallized with 4,4′-bipyridine bases connected viamethylene and alkene chains to obtain ternary acid–base co-crystals, H3CTA·bipy1·bipy2. The hydrogen bond network and mode of interpenetration in co-crystal structures are discussed in relation to known (6,3) nets. The rectangular host container of composition H3CTA·bipy-eta·(bipy-bu)0.5 includes a variety of aromatic guest species in its 10 × 12 Å channels. The ternary and quaternary co-crystals are characterized by X-ray diffraction to analyze the hydrogen bonding and molecular packing. Whereas the acid–pyridine O–H⋯N hydrogen bond sustains reliable supramolecular aggregation in multi-component crystal structures, the change of bipyridine base connector imparts structural diversity in these supramolecular structures. A self-assembly model based on helix and chain sub-units of acid·bipy1 being connected via the bipy2 spacer to give hexagonal and square network structures is proposed.

  1,3顺式,5顺式-环己三羧酸（H3CTA）与通过亚甲基和烯烃链连接的4,4′-联吡啶碱基共结晶，得到了三元酸–碱共晶H3CTA·bipy1·bipy2。本文讨论了共晶结构中的氢键网络和交错模式与已知的(6,3)网格的关系。组成式的矩形容器H3CTA·bipy-η·(bipy-bu)0.5，其10×12 Å的通道中包含各种芳香族客体物种。三元和四元共晶通过X射线衍射法表征，以分析氢键和分子堆积。尽管酸–吡啶O–H…N氢键在多组分晶体结构中保持可靠的超分子聚集，但联吡啶碱基连接体的变化赋予了这些超分子结构结构多样性。提出了一个基于酸·bipy1的螺旋和链亚单元通过bipy2间隔体连接形成六角形和方形网络结构的自组装模型。
• Solvent Influence on the Magnetic Properties of Iron(II) Spin‐Crossover Coordination Compounds with 4,4′‐Dipyridylethyne as Linker
  作者：Katja Dankhoff、Charles Lochenie、Florian Puchtler、Birgit Weber

  DOI：10.1002/ejic.201501175

  日期：2016.5

  different solvents led to the same compound exhibiting the same three-step spin crossover independent of the magnetic properties of the solvated species. The X-ray structures of the axial ligand, an iron(II) dimer and one of the iron(II) coordination polymers are discussed. Powder X-ray diffraction analysis was additionally used for further comparison of the compounds.

  通过使用 N2O2 Schiff 碱样配体和 4,4'-二吡啶乙炔作为桥接轴向配体在不同溶剂中合成了具有溶剂依赖性自旋交叉行为的新型铁 (II) 配位聚合物。研究了不同溶剂和制备方法（温度、浓度）对磁性能的影响。将通过相同方法但在不同溶剂中制备的配位聚合物退火导致相同化合物表现出相同的三步自旋交叉，而与溶剂化物质的磁性无关。讨论了轴向配体、铁 (II) 二聚体和铁 (II) 配位聚合物之一的 X 射线结构。另外使用粉末 X 射线衍射分析来进一步比较化合物。
• Thermal hysteresis induced by external pressure in a 3D Hofmann-type SCO-MOF
  作者：Yue Li、Qing-Rong Kong、Ying Guo、Zheng Tang

  DOI：10.1039/d0dt03796f

  日期：——

  Two 3D Hofmann-type compounds [Fe^II(dbdpe)M^II(CN)₄]·4H₂O have been synthesized. The application of pressure on compound 1 shifted the transition temperature from 185 K to 298 K and led to a hysteresis loop of 13–25 K.

  已合成两种三维霍夫曼型化合物[Fe^II(dbdpe)M^II(CN)₄]·4H₂O。在化合物1上施加压力将转变温度从185K提高到298K，并导致13-25K的滞后回路。