benzyl 4-[({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino)methyl]benzoate | 849409-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino)methyl]benzoate
• 英文别名: benzyl 4-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 849409-78-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: DBQLPKGPYIPTLX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino)methyl]benzoate 、 (2R,4S,5S)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-{[3-(1,1-dioxo-1,6-isothiazolidin-2-yl)benzoyl]amino}-2,7-dimethyloctanoic acid 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到benzyl 4-[(4S,7R,9S)-9-((1S)-1-{[3-(1,1-dioxo-1,6-isothiazolidin-2-yl)benzoyl]amino}-3-methylbutyl)-4,7,11,11,12,12-hexamethyl-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 benzyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到benzyl 4-[({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1