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1,3,5-Trinitrohexahydropyrimidine | 60025-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-Trinitrohexahydropyrimidine
英文别名
1,3,5-trinitro-hexahydro-pyrimidine;1,3,5-Trinitro-1,3-diazacyclohexan;Pyrimidine, hexahydro-1,3,5-trinitro-;1,3,5-trinitro-1,3-diazinane
1,3,5-Trinitrohexahydropyrimidine化学式
CAS
60025-02-7
化学式
C4H7N5O6
mdl
——
分子量
221.129
InChiKey
ITOKJLNTEMULCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-140 °C
  • 沸点:
    612.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-Trinitrohexahydropyrimidine 在 sodium hydroxide 、 sodium persulfate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 120.0h, 以78.4%的产率得到1,3,5,5-tetranitro-1,3-diazacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    含双爆炸性氮杂单环含能材料的合成与性能
    摘要:
    报道了通过新颖的还原裂解和氧化偶合策略,以双歧化的双硝基和叠氮基-硝基的双分子炸药基团为导向的高能嘧啶结构的多样性合成。氟也是基于亲核偶联过程首次引入的。通过X射线衍射以及静电势和质子亲和力计算的理论技术研究获得的高能嘧啶。实验和计算结果均显示出令人印象深刻的爆炸性能,以及高能嘧啶结构的良好应用前景。其中,DNNC作为固体推进剂配方中的绿色氧化剂替代高氯酸铵(AP)具有广阔的前景。TNHA(ρ= 1.79 g cm -3,D = 8537 ms -1,P = 32.69 Gpa)和TNHF(ρ = 1.85 g cm -3,D = 8517 ms -1,P = 32.64 Gpa)被证明是高炸药的理想选择由于它们的高密度和爆炸特性。此外,TNHA由于其巨大的地层热量,也可以用作潜在的水下炸药。
    DOI:
    10.1039/d1dt00581b
  • 作为产物:
    描述:
    5-(tert-Butylaminomethyl)-1,3,5-trinitrohexahydropyrimidine nitrate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到1,3,5-Trinitrohexahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of haptens and their protein conjugates for immunological determination of nitrate esters and nitramines
    摘要:
    具有间隔臂的硝酸酯五羟基乙烷四硝酸酯(PETN)和环状硝胺对称环三亚甲基三硝胺(RDX)的等电和等极类似物已与载体蛋白结合,以提供免疫活性肽 conjugates。通过比较 RDX、RDX 类似物 10 和小分子 14 的 X 射线结构,以确定它们的构象关系。
    DOI:
    10.1039/a906884h
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文献信息

  • FARMINER A. F.; WEBB G. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 9, 940-942
    作者:FARMINER A. F.、 WEBB G. A.
    DOI:——
    日期:——
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