2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-methoxy-4-methylphenoxy)benzaldehyde | 1130877-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-methoxy-4-methylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1130877-66-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄O₃
• 分子量: 314.236
• InChiKey: HYLGPYUEUSREPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 五氟苯甲醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-methoxy-4-methylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Transformation of Pentafluorobenzaldehyde into 4-Aryloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehydes

  摘要：

  我们开发了一种新的实用工艺，可以制备 4-芳氧基-2,3,5,6-四氟苯甲醛。在无机氟化物存在的情况下，通过亲核取代，以聚合的方式从苯酚和五氟苯甲醛组装出标题骨架。已进行的范围和限制研究表明，该方法具有多样性容限，便于引入各种芳基和杂芳基取代基。总共制备了 12 种醛，收率为 14-93%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083246

文献信息

• Straightforward Transformation of Pentafluorobenzaldehyde into 4-Aryloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehydes
  作者：Daniel Gryko、Dagmara Wyrostek、Agnieszka Nowak-Król、Katarzyna Abramczyk、Maciej Rogacki

  DOI：10.1055/s-0028-1083246

  日期：2008.12

  A new and practical process leading to 4-aryloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehydes has been developed. The title skeleton is assembled in a convergent fashion from phenols and pentafluorobenzaldehyde via a nucleophilic substitution in the presence of inorganic fluorides. Scope and limitation studies have been conducted, revealing that the methodology is diversity tolerant, facilitating the introduction of various aryl and heteroaryl substituents. Altogether, 12 aldehydes were prepared in 14-93% yield.

  我们开发了一种新的实用工艺，可以制备 4-芳氧基-2,3,5,6-四氟苯甲醛。在无机氟化物存在的情况下，通过亲核取代，以聚合的方式从苯酚和五氟苯甲醛组装出标题骨架。已进行的范围和限制研究表明，该方法具有多样性容限，便于引入各种芳基和杂芳基取代基。总共制备了 12 种醛，收率为 14-93%。