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isopropyl toluenesulphonate | 102537-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl toluenesulphonate
英文别名
isopropyl 2-methyl-p-toluenesulfonate;isopropyl toluenesulfonate;Propan-2-yl 2-methylbenzenesulfonate
isopropyl toluenesulphonate化学式
CAS
102537-97-3
化学式
C10H14O3S
mdl
——
分子量
214.285
InChiKey
IVRYGRDFALULCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl toluenesulphonatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 sodium o-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    利用强烷基磺酸邻位导向基团制备2,6-二取代苯磺酸盐和苯磺酰氯的新方法
    摘要:
    已经开发了使用烷基苯磺酸盐的邻位锂化技术,以制备一系列2,6-二取代的苯磺酸盐,苯磺酸和苯磺酰氯。与其他邻位定向基团相比,烷基磺酸盐非常有效,从而具有出色的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00667-3
  • 作为产物:
    描述:
    甲苯氯磺酸 、 sodium chloride 作用下, 生成 isopropyl toluenesulphonate
    参考文献:
    名称:
    芳烃磺酰氯的丙烷分解:磺酰硫处的亲核取代
    摘要:
    我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性,但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能,邻位甲基限制了绕C键的旋转,从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言,未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度(T iso)接近工作温度范围,这表明该过程受到次级反应性因素的影响,该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用,调节反应性。在一些情况下,存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化,从而增加了反应能量(约1 kJ·mol -1)。所得结果表明,芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同,其中双分子亲核取代(S
    DOI:
    10.1002/poc.3753
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20120178931A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.
    提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式(3)表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子,R是烷氧甲基团],其特征在于将由通式(1)表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式(2)表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应;以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
  • DEUTERATED DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SUCH COMPOUNDS
    申请人:SUZHIU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US20160185753A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Deuterated diaminopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds are described. In particular, disclosed are deuterated diaminopyrimidine compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions containing such compounds or crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrates or solvates thereof. The disclosed deuterated diaminopyrimidine compounds can be used for treating and/or preventing protein kinase-associated diseases, such as cell proliferative disease, cancer, immune disease and the like.
    本文描述了氘代二氨基嘧啶化合物和含有这些化合物的制药组合物。具体地,公开了式(I)的氘代二氨基嘧啶化合物,以及含有这些化合物或其结晶形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制药组合物。公开的氘代二氨基嘧啶化合物可用于治疗和/或预防蛋白激酶相关疾病,如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病等。
  • INDOLENINE DERIVATIVES
    申请人:ASAHI CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0387357A1
    公开(公告)日:1990-09-19
    Indolenine derivatives represented by general formula (I), wherein R' represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and X and Y may be the same or different from each other and each represents a methylene group or an oxygen atom are disclosed. They are useful compounds as intermediates for synthesizing cyanine compounds to be favorably used as organic near-infrared absorbing dyes for use in an optical disc recording medium using a semiconductor laser.
    本发明公开了通式 (I) 所代表的吲哚啉衍生物,其中 R' 代表氢原子或低级烷基,X 和 Y 可以彼此相同或不同,并且各自代表亚甲基或氧原子。这些化合物是合成氰基化合物的有用中间体,可用作有机近红外吸收染料,用于使用半导体激光器的光盘记录介质。
  • Deuterated diaminopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds
    申请人:Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US10618884B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    Deuterated diaminopyrimidine compounds, and intermediates thereof are described. In particular, disclosed are deuterated diaminopyrimidine compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions containing such compounds or crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrates or solvates thereof. The disclosed deuterated diaminopyrimidine compounds can be used for treating and/or preventing protein kinase-associated diseases, such as cell proliferative disease, cancer, immune disease and the like.
    本文描述了氘代二氨基嘧啶化合物及其中间体。特别是公开了式(I)的氘代二胺嘧啶化合物,以及含有此类化合物或其晶体形式、药学上可接受的盐、水合物或溶液的药物组合物。所公开的氘代二胺嘧啶化合物可用于治疗和/或预防蛋白激酶相关疾病,如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病等。
  • Directed ortho-lithiation of alkyl arenesulfonates
    作者:John N. Bonfiglio
    DOI:10.1021/jo00364a048
    日期:1986.7
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