(S)-1-苄氧基-3-苯基硫代丙烷-2-醇 | 104314-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-苄氧基-3-苯基硫代丙烷-2-醇
• 英文名称: (S)-1-benzyloxy-3-phenylthiopropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-phenylmethoxy-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 104314-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: VDFDHXNEYRHBRP-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-3-苯基硫代丙烷-2-醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (R)-(E)-1-benzyloxy-4-(4-benzyloxyphenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 (S)-1-苄氧基-3-苯基硫代丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive desulfurization using the raney nickel — Sodium hypophosphite combination system without racemization of a secondary alcohol
  作者：Kiyoharu Nishide、Yukihiro Shigeta、Kenichi Obata、Takehisa Inoue、Manabu Node

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00273-0

  日期：1996.3

  Thioethers bearing an optically active secondary alcohol were desulfurized with Raney nickel — sodium hypophosphite — acetate buffer system to give optically active alcohols without racemization in high yields. This Raney nickel combination system exhibited a unique desulfurization of benzylthio or phenylthio group in the presence of benzyl ether.

  用阮内镍-次磷酸钠-乙酸盐缓冲体系对带有旋光性仲醇的硫醚进行脱硫，制得旋光性醇，而无需高产率的外消旋化。该阮内镍组合系统在苄基醚存在下表现出独特的苄硫基或苯硫基脱硫。
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIESI;AKIYAMA, MASADZI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIESI、AKIYAMA, MASADZI

  DOI：——

  日期：——