1-chloro-2-methoxy-4-phenylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-methoxy-4-phenylbenzene
• 英文别名: 3-methoxy-4-chloro-1,1'-biphenyl；4-chloro-3-methoxy-1,1'-biphenyl；4-Chloro-3-methoxybiphenyl
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: GZNUGXLDNUTRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1-chloro-2-methoxy-4-phenylbenzene 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反应性配体对亚苯基催化剂转移聚合引发的影响

  摘要：

  通过催化剂转移聚合（CTP）合成共轭聚合物已导致对聚合物序列和分子量的前所未有的控制。然而，仍然存在许多挑战，包括拓宽单体范围和缩小分子量分散度。聚合物的广泛分散性可能来自非活性途径以及缓慢的引发。以前，在Ni介导的亚苯基单体的CTP中观察到缓慢的引发。尽管已经报道了具有更快引发速率的预催化剂，但是该速率仍未超过扩散。本文描述了第二代和第三代反应性配体，以及一种简单的测量引发速率的方法。现在报道了一种引发速率超过扩散速率的预催化剂，但是，所得的聚合物样品仍显示出较宽的分散度，这表明在Ni介导的亚苯基聚合反应中，缓慢引发不是最重要的因素。此外，在真实的聚合条件下测得的引发速率表明，外源三苯膦和反应性配体上的邻三氟乙氧基取代基具有很强的影响力。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，1530-1535

  DOI：

  10.1002/pola.28519
• 作为产物：
  描述：

  二苯基亚砜 、 5-溴-2-氯苯甲醚 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 nickel dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到1-chloro-2-methoxy-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化二芳基亚砜与芳基溴的直接交叉偶联

  摘要：

  使用镍（II）作为催化剂，1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）作为配体，镁屑作为配体，可以很容易地通过 C-S 键断裂将二芳基亚砜与芳基溴直接交叉偶联。 THF 中的还原金属，以中等至良好的产率产生相应的联芳基化合物。该反应表现出广泛的底物范围，可应用于克级合成。“一锅法”反应避免了使用预合成和水分不稳定的有机金属化合物，操作简单且步骤经济。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01513

文献信息

• Selective and general exhaustive cross-coupling of di-chloroarenes with a deficit of nucleophiles mediated by a Pd–NHC complex
  作者：Benjamin J. Groombridge、Stephen M. Goldup、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c4cc08920k

  日期：——

  We report the first example of a general, exhaustive Pd-mediated cross-coupling of polychloroarenes in the presence of a deficit of nucleophiles, mediated by the highly active PEPPSI-IPent catalyst.

  我们报告了在核苷酸亏缺的情况下，通过高活性的PEPPSI-IPent催化剂介导的Pd介导的多氯芳烃的普遍、全面的交叉偶联的首个示例。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012033225A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。
• Regioselectivity of the methanolysis of polychlorinated biphenyls
  作者：T. Sh. Khaibulova、I. A. Boyarskaya、V. A. Polukeev、V. P. Boyarskii

  DOI：10.1134/s1070363216100121

  日期：2016.10

  Regioselectivity of the methanolysis of lower polychlorinated biphenyls with sodium methoxide in a mixture of methanol and DMSO at 100–130°С was studied. It was found that 2,4,4'-tricholobiphenyl is much more reactive than 2,4-dichlorobiphenyl. This results in different mechanisms of substitution. 2,4-Dichlorobiphenyl reacts with sodium methoxide by the elimination–addition mechanism to form four monosubstitution

  研究了低级多氯联苯与甲醇钠在甲醇和DMSO混合物中在100–130°С处的甲醇区域选择性。发现2,4,4'-三氟联苯比2,4-二氯联苯具有更高的反应性。这导致了不同的取代机制。2,4-二氯联苯通过消除-加成机理与甲醇钠反应，形成了相当数量的四个单取代产物。2,4,4'-三氯联苯通过经典的SNAr机理与方法离子反应，优先取代2-氯原子。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP2614053A1

  公开（公告）日：2013-07-17