[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolium][Ni(PPh3)Cl3] | 1202022-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolium][Ni(PPh3)Cl3]
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;trichloronickel(1-);triphenylphosphane；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;trichloronickel(1-);triphenylphosphane
• CAS: 1202022-64-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃NiP*C₂₇H₃₇N₂
• 分子量: 816.944
• InChiKey: DTWHFQATQINFCB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolium][Ni(PPh3)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  含三苯基膦配体和咪唑鎓阳离子的 离子Ni（ii）配合物：芳基卤化物的芳基格利雅交叉偶联的合成，结构和催化†

  摘要：

  通式[R 2 im] [Ni（PPh 3）Cl 3 ]的新型离子Ni（II）配合物（R 2 im = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑鎓阳离子，IPrim，1a； R 2通过Ni（PPh 3）2 Cl 2与1当量的直接反应，可以容易地以高收率制备im = 1,3-二异丙基咪唑鎓阳离子，i Prim，2a）。的Ñ，Ñ '-dihydrocarbylimidazolium盐，[R 2 IM]氯。他们的溴化物类似物[R 2 im] [Ni（PPh 3）Br 3 ]（R2 im = IPrim， 1b ; 在过量的NaBr存在下，通过相同的反应合成R 2 im ＝ i Prim， 2b）。Ni（DME）Cl 2（DME =1,2-二甲氧基乙烷）与2当量 [IPrim] Cl的形成导致几乎定量地形成复合物[IPrim] 2 [NiCl 4 ]（3）。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS）和1

  DOI：

  10.1039/c3dt00086a
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 、 苯基溴化镁 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolium][Ni(PPh3)Cl3] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  含三苯基膦配体和咪唑鎓阳离子的 离子Ni（ii）配合物：芳基卤化物的芳基格利雅交叉偶联的合成，结构和催化†

  摘要：

  通式[R 2 im] [Ni（PPh 3）Cl 3 ]的新型离子Ni（II）配合物（R 2 im = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑鎓阳离子，IPrim，1a； R 2通过Ni（PPh 3）2 Cl 2与1当量的直接反应，可以容易地以高收率制备im = 1,3-二异丙基咪唑鎓阳离子，i Prim，2a）。的Ñ，Ñ '-dihydrocarbylimidazolium盐，[R 2 IM]氯。他们的溴化物类似物[R 2 im] [Ni（PPh 3）Br 3 ]（R2 im = IPrim， 1b ; 在过量的NaBr存在下，通过相同的反应合成R 2 im ＝ i Prim， 2b）。Ni（DME）Cl 2（DME =1,2-二甲氧基乙烷）与2当量 [IPrim] Cl的形成导致几乎定量地形成复合物[IPrim] 2 [NiCl 4 ]（3）。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS）和1

  DOI：

  10.1039/c3dt00086a

文献信息

• Ionic Ni(ii) complexes containing a triphenylphosphine ligand and an imidazolium cation: synthesis, structures and catalysis for aryl Grignard cross-coupling of aryl halides
  作者：Yan-Chao Xu、Jie Zhang、Hong-Mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c3dt00086a

  日期：——

  1H NMR spectroscopy; X-ray crystallography was performed for 1a, 1b, 2a, and 2b. A catalytic study of the cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with aryl halides revealed that complexes 1a and 1b possessed the highest activities. In comparison, complexes 2a, 2b, 3, and the related biscarbene Ni(II) complex Ni(IPr)2Cl2 [IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene] exhibited moderate

  通式[R 2 im] [Ni（PPh 3）Cl 3 ]的新型离子Ni（II）配合物（R 2 im = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑鎓阳离子，IPrim，1a； R 2通过Ni（PPh 3）2 Cl 2与1当量的直接反应，可以容易地以高收率制备im = 1,3-二异丙基咪唑鎓阳离子，i Prim，2a）。的Ñ，Ñ '-dihydrocarbylimidazolium盐，[R 2 IM]氯。他们的溴化物类似物[R 2 im] [Ni（PPh 3）Br 3 ]（R2 im = IPrim， 1b ; 在过量的NaBr存在下，通过相同的反应合成R 2 im ＝ i Prim， 2b）。Ni（DME）Cl 2（DME =1,2-二甲氧基乙烷）与2当量 [IPrim] Cl的形成导致几乎定量地形成复合物[IPrim] 2 [NiCl 4 ]（3）。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS）和1