2-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid | 25915-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methyl-hexansaeure；2-Hydroxy-5-methyl-capronsaeure；α-Oxy-δ-methyl-pentan-α-carbonsaeure；α-Oxy-δ-methyl-n-capronsaeure；2-Methyl-hexanol-(5)-saeure-(6)；iso-leucic acid；2-Hydroxy-5-methylhexanoic acid
• CAS: 25915-36-0
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: PFEZQIWIVSFGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Aze-Pab(Z) 、 2-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以16%的产率得到(CH₃)2-CH-(CH₂)2-(R,S)CH(OH)-C(O)-Aze-Pab(Z)
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1
• 作为产物：
  描述：

  异戊基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）hu草酮的结构和绝对构型

  摘要：

  当（-））草酮被迫吸收七摩尔氢（催化氢化）时，主要产物（40％）是2,4-二-（3-甲基）丁基-6-（3-甲基）-丁酰基-间苯二酚。这一事实和其他证据表明，（-）mul草酮的正确烯醇形式为图I中的II。根据该烯醇结构对（-）mul草酮的ORD曲线进行解释，可以确定该天然物质具有R-构型和属于L系列。（-）四氢hydro草酮的臭氧化实验证实了这一结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97835-4

文献信息

• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• COMPOUNDS FROM ANTRODIA CINNAMOMEA AND USE THEREOF
  申请人：SIMPSON BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20130225649A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds from Antrodia cinnamomea . The present invention also relates to a composition and a method for treating or prophylaxis of hepatitis C virus (HCV) or human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本发明涉及来自红树菇的化合物。本发明还涉及一种用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。
• The structure and the absolute configuration of (−)humulone
  作者：D. De Keukeleire、M. Verzele

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97835-4

  日期：1970.1

  When (−)humulone is forced to absorb seven moles of hydrogen (catalytic hydrogenation), the principal product (40%) is 2,4-di-(3-methyl)butyl-6-(3-methyl)-butanoyl-resorcinol. This fact and other evidence indicates that the correct enol form of (−)humulone is II in Chart I. Interpretation of the ORD curve of (−)humulone in accordance with this enol structure, establishes that this natural substance

  当（-））草酮被迫吸收七摩尔氢（催化氢化）时，主要产物（40％）是2,4-二-（3-甲基）丁基-6-（3-甲基）-丁酰基-间苯二酚。这一事实和其他证据表明，（-）mul草酮的正确烯醇形式为图I中的II。根据该烯醇结构对（-）mul草酮的ORD曲线进行解释，可以确定该天然物质具有R-构型和属于L系列。（-）四氢hydro草酮的臭氧化实验证实了这一结果。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。