5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione | 732295-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-3,6(1H,2H)-pyridazinedione；4-Bromo-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione；4-bromo-5-methyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• CAS: 732295-61-3
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD26407625
• 分子量: 205.011
• InChiKey: ZIDQZSSEZGQVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6-chloro-3-methoxy-5-methylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基呋喃-2,5-二酮 在 硫酸肼 、 氢溴酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyridazine azide cyclisation reactions

  摘要：

  叠氮化钠与4-甲基-3,5,6-三溴哒嗪反应生成3,5,6-三叠氮中间体，该中间体可环化形成两种可能的双环产物，而从头计算表明形成三环化合物的能垒极高。然而，实验上仅分离到一种主要产物。通过X射线晶体学确证了这种不稳定产物的结构为3,5-二叠氮基-4-甲基[1,5-b]四唑哒嗪，证实了理论预测。

  DOI：

  10.1039/b316190k

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。