1-(p-tolyl)cyclopentane-1-carbaldehyde | 166877-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)cyclopentane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)cyclopentanecarbaldehyde；1-(4-Methylphenyl)cyclopentane-1-carbaldehyde；1-(4-methylphenyl)cyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 166877-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CICXPCVRFNFGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴二氟乙烯 、 1-(p-tolyl)cyclopentane-1-carbaldehyde 、 乙酸酐 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到2-bromo-1,1-difluoro-3-[1-(4-methylphenyl)cyclopent-1-yl]prop-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过醛和酮的二氟乙烯基卤化反应轻松合成1,1-二氟丙二烯

  摘要：

  通过使羰基化合物与由1，1-二溴-2，2-二氟乙烯生成的1-溴-2，2-二氟乙烯基锂反应，然后进行乙酰化，可以容易地制备2-溴-3，3-二氟烯丙基乙酸酯。用丁基锂处理后，溴乙酸盐进行乙酸锂的1,2-消除选择性反应，以高收率得到单-和二取代的1,1-二氟丙二烯。

  DOI：

  10.1021/ol9016673
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(4-methylphenyl)cyclohexanone 、 1-(p-tolyl)cyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过控制BF 3 ·Et 2 O的负载进行区域选择性1,2-二羟基重排及其在相关的正-倍半萜烯和倍半萜烯型海洋天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过控制BF 3 ·Et 2 O的负载，实现了1,2-二醇的区域控制重排。其适用性通过奥氏体，奥氏多酸和8- Epi -11-nordriman-9-one的发散合成得以展示。，以及虹吸管B和脂蛋白的正式合成。有关piancol类型重排的新见解，将在相关天然产物的面向多样性的合成中有用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01679

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Organocatalytic, Chemoselective, and Stereospecific House–Meinwald Rearrangement of Trisubstituted Epoxides
  作者：Peter R. Schreiner、Friedemann Dressler、Victoria Öhler、Christopher Topp

  DOI：10.1055/a-2216-4710

  日期：——

  We present a novel method for the chemoselective House–Meinwald rearrangement of trisubstituted epoxides under mild conditions with the use of simple perfluorinated disulfonimides as Brønsted acid catalysts. We isolated the α-quaternary aldehyde products in yields of 27–97% using catalyst loadings as low as 0.5 mol% on a scale of 1 mmol. In addition, we show the stereospecific rearrangement using an

  我们提出了一种在温和条件下使用简单的全氟二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂对三取代环氧化物进行化学选择性 House-Meinwald 重排的新方法。我们在 1 mmol 规模上使用低至 0.5 mol% 的催化剂负载，以 27-97% 的产率分离出 α-季醛产物。此外，我们展示了使用对映体富集底物的立体特异性重排，这使得该方法适用于天然产物的全合成。
• TRANSALKYLATION OF POLYCYCLOHEXYLBENZENES
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP2435390B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• Transalkylation of Polycyclohexylbenzenes
  申请人：Wang Kun

  公开号：US20120046499A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  In a process for the transalkylation of polycyclohexylbenzenes, a feed containing at least one polycyclohexylbenzene is contacted with benzene under transalkylation conditions with a catalyst comprising a zeolite USY having a silica to alumina molar ratio in excess of 10 to convert at least part of said polycyclohexylbenzene to cyclohexylbenzene.
• US8633343B2
  申请人：——

  公开号：US8633343B2

  公开（公告）日：2014-01-21