cis-hexahydro-benz-[1,3,2]-dioxathiolane-2,2-dioxide | 6970-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: cis-hexahydro-benz-[1,3,2]-dioxathiolane-2,2-dioxide
• 英文别名: cis-hexahydro-benzo[1,3,2]dioxathiol-2,2-dioxide；cis-Hexahydro-benzo[1,3,2]dioxathiol-2,2-dioxid；cis-Cyclohexandiol-(1,2)-sulfat；trans-1,2-Cyclohexylensulfat；(3aS,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 6970-90-7
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• 分子量: 178.209
• InChiKey: RQZYATSEWICBFV-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-hexahydro-benz-[1,3,2]-dioxathiolane-2,2-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cis-Cyclohexandiol-(1,2)-monosulfat
  参考文献：
  名称：

  40.立体化学的各个方面。第三部分 某些二醇环状硫酸盐和相关化合物的酸性和碱性水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000201
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 在 氯化亚砜 、 calcium permanganate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-hexahydro-benz-[1,3,2]-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Hincky,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foster et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1144
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• A study on the stereoselectivity of C,O bond formation in esterification of cyclic thiohydroxamic acids
  作者：Jens Hartung、Irina Kempter、Thomas Gottwald、Michaela Schwarz、Rainer Kneuer

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.08.020

  日期：2009.9

  Esterification of cyclic thiohydroxamic acids, for example, N-hydroxypyridine-2(1H)-thione, N-hydroxy-4-metlylthiazole-2(3H)-thione, and N-hydroxy-4-(p-chloiophenyl)-thiazole-2(3H)-thione, occuried with inversion of configuration at the attacked stereocenter, as evident from the use of chiral alcohols, alkyl p-toluene sulfonates, and cyclic sulfates. Stereochemical analysis of enant omerically pure O-alkyl thiohydroxamates was performed on the basis of CD-spectroscopy and chemical derivatizition. The assignment of the relative configuration in cyclic O-esters was feasible via NMR spectroscopy, whereas chiral aliphatic glycolato monoesters required hydroxyl group derivatization with chloro-(4R,5R)bis[(1R,2S,5R)-menth-1-yloxycarbonyl)]-1,3,2-dioxaphospholane for this purpose. (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
• Brimacombe et al., Chemistry and industry, 1959, p. 262
  作者：Brimacombe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lichtenberger,J.; Hincky,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1495 - 1498
  作者：Lichtenberger,J.、Hincky,J.

  DOI：——

  日期：——
• 40. Aspects of stereochemistry. Part III. Acidic and basic hydrolysis of some diol cyclic sulphates and related compounds
  作者：J. S. Brimacombe、A. B. Foster、E. B. Hancock、W. G. Overend、M. Stacey

  DOI：10.1039/jr9600000201

  日期：——