(2,5-dimethylphenyl)(2-fluorophenyl)methanone | 2250-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethylphenyl)(2-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-Fluor-2',5'-dimethyl-benzophenon；(2,5-Dimethyl-phenyl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone；(2,5-dimethylphenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 2250-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FO
• mdl: MFCD11210244
• 分子量: 228.266
• InChiKey: JQDDTJLLUSWQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethylphenyl)(2-fluorophenyl)methanone 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、999.76 kPa 条件下， 反应 0.2h， 以75%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-5-methylisobenzofuran-1-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Controlled photo-flow oxidative reaction (UV-FOR) platform for ultra-fast phthalide and API synthesis

  摘要：

  已开发出一种高效、集成且连续流的平台，用于从酮-O₂反应中合成邻苯二甲酸酯和API的实时、高通量研究。

  DOI：

  10.1039/c8gc02320d
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2,5-dimethylphenyl)(2-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Controlled photo-flow oxidative reaction (UV-FOR) platform for ultra-fast phthalide and API synthesis

  摘要：

  已开发出一种高效、集成且连续流的平台，用于从酮-O₂反应中合成邻苯二甲酸酯和API的实时、高通量研究。

  DOI：

  10.1039/c8gc02320d

文献信息

• Friedel–Crafts acylation reaction using carboxylic acids as acylating agents
  作者：Masato Kawamura、Dong-Mei Cui、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.031

  日期：2006.9

  Dehydrative Friedel–Crafts acylation reaction of aromatic compounds with carboxylic acids as acylating agents was investigated in the presence of Lewis acid- or Brønsted acid-catalyst. Various metal triflates and bis(trifluoromethanesulfonyl)amides showed catalytic activity at high temperature, among which Eu(NTf2)3 proved to be the most effective and efficiently catalyzed the acylation reaction of alkyl-

  在路易斯酸或布朗斯台德酸催化剂存在下，研究了芳香族化合物与羧酸作为酰化剂的脱水弗瑞德-克来福特酰化反应。各种金属三氟甲磺酸酯和双（三氟甲磺酰基）酰胺在高温下均表现出催化活性，其中Eu（NTf 2）3被证明是最有效和最有效地催化烷基和烷氧基苯与脂肪族和芳香族羧酸在250°C的酰化反应。 C。Bi（NTf 2）3在较低温度下比Eu（NTf 2）3更有效，但事实证明在少量水存在下会水解，得到HNTf 2和[Bi 6O 4（OH）4（H 2 O）6 ]（NTf 2）6。后一种化合物的结构通过单晶X射线分析确认。在五个布朗斯台德酸，HOTf，HNTf 2，HCTf 3，加入TsOH，和Nafion ® SAC-13，HNTf 2已被证明是最有效的催化剂和比铕（NTF更有效2）3为酰化p二甲苯与庚酸在220°C或更低的温度下。HNTf 2在回流的甲苯中通过共沸脱除水以高收率催化了苯甲醚与羧酸的酰化反应。
• Controlled photo-flow oxidative reaction (UV-FOR) platform for ultra-fast phthalide and API synthesis
  作者：Dnyaneshwar Aand、Sanjeev Karekar、Bhushan Mahajan、Amit B. Pawar、Ajay K. Singh

  DOI：10.1039/c8gc02320d

  日期：——

  A time-efficient, integrated and continuous-flow platform has been developed for real-time, high-throughput studies on phthalide and API synthesis from ketone–O₂ reactions.

  已开发出一种高效、集成且连续流的平台，用于从酮-O₂反应中合成邻苯二甲酸酯和API的实时、高通量研究。