(4S,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-benzyloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 188003-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-benzyloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 188003-24-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₈
• 分子量: 364.352
• InChiKey: ZIELYKQREHUTNN-YXJHDRRASA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-benzyloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzoyloxy-6-benzyloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成的δ4-尿酸酯合成单糖和糖胺聚糖衍生的二糖的构象研究。

  摘要：

  化学合成了十六种4-尿酸δ单糖。它们的羧基被保护为甲基或苄基酯，异头羟基被保护为苄基糖苷，而2和3个羟基分别被不同的取代方式保护为酯和醚衍生物。由肝素酶制备含4-尿酸δ的二糖。它们的羧基未被保护或被保护为苄基酯，并且在尿酸酯部分中的两个羟基是游离的，因为O-磺基衍生物或被酰化。通过检查质子间的邻位偶合常数，使用1 H NMR研究了这些不饱和尿酸盐单糖和二糖残基的构象。δ4-尿酸酯残基采用2H1或1H2构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00118-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-D-glucopyranuronate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-benzyloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从不饱和葡糖醛酸水解酶中的底物偏爱机制的见解。

  摘要：

  过渡态模拟：合成芳基不饱和糖苷和不饱和葡糖醛酸氟的动力学数据为产气荚膜梭菌不饱和葡糖醛酸水解酶中带正电的过渡态提供了证据。基于此过渡状态的抑制剂测试显示抑制作用较弱，表明当前模型不完整。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300547

文献信息

• Regio and stereoselective conversion of Δ4-uronic acids to l-Ido- and d-glucopyranosiduronic acids
  作者：Hélène G Bazin、Robert.J Kerns、Robert J Linhardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02514-2

  日期：1997.2

  Synthesis of L-ido- and D-glucopyranosiduronic acids was performed starting from protected Delta(4)-uronic acids 3a-f. Bromination of the C-4,5 double bond provided the trans-diaxial bromohydrin derivatives 6a-d, which were converted to the corresponding epoxides 7a-d in high yields. Direct reduction of these epoxides using borane-tetrahydrofuran complex afforded the o-glucopyranosiduronic acids 9b-d, while Lewis acid rearrangment through the C-4 keto intermediate 10b-d afforded the L-idopyranosiduronic acids 11b-d. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.