N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: UNFOAZKVUSXJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到2-甲氧基-9-占顿酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Anionic Friedel-Crafts Equivalents. A General Regiospecific Route to Substituted and Naturally Occurring Xanthen-9-ones

  摘要：

  报道了一种由线性判别分析诱导的、对二芳基醚2-羧酰胺4的区域特异性及普遍性转化，生成取代咕吨酮5，包括天然产物2-羟基-1-甲氧基咕吨酮(8)和6-脱氧雅卡尔宾(14)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1533
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  对富电子的芳烃和杂芳烃的-选择性的Cu催化C-H Aryloxylation

  摘要：

  铜-催化的与富电子芳烃或杂芳烃配体酚的反应不对称二芳基- λ 3 -iodanes是在分子间的发达一锅两步法的关键步骤对杂芳烃和芳烃-选择性C-H aryloxylation。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02728

文献信息

• The Directed Ortho Metalation−Ullmann Connection. A New Cu(I)-Catalyzed Variant for the Synthesis of Substituted Diaryl Ethers
  作者：Alexey V. Kalinin、Justin F. Bower、Peter Riebel、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo990114x

  日期：1999.4.1
• <i>Para</i>-Selective Cu-Catalyzed C–H Aryloxylation of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes
  作者：Igors Sokolovs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02728

  日期：2016.1.15

  Cu-catalyzed reaction of phenols with electron-rich arene or heteroarene ligands of unsymmetrical diaryl-λ3-iodanes is a key step in the developed one-pot two-step method for intermolecular para-selective C–H aryloxylation of heteroarenes and arenes.

  铜-催化的与富电子芳烃或杂芳烃配体酚的反应不对称二芳基- λ 3 -iodanes是在分子间的发达一锅两步法的关键步骤对杂芳烃和芳烃-选择性C-H aryloxylation。
• Intramolecular Anionic Friedel-Crafts Equivalents. A General Regiospecific Route to Substituted and Naturally Occurring Xanthen-9-ones
  作者：O. Familoni、Ileana Ionica、Justin Bower、Victor Snieckus

  DOI：10.1055/s-1997-1533

  日期：1997.9

  An LDA-induced regiospecific and general conversion of diaryl ether 2-carboxamides 4 into substituted xanthones 5, including natural products, 2-hydroxy-1-methoxyxanthone (8) and 6-deoxy-jacareubin (14), is described.

  报道了一种由线性判别分析诱导的、对二芳基醚2-羧酰胺4的区域特异性及普遍性转化，生成取代咕吨酮5，包括天然产物2-羟基-1-甲氧基咕吨酮(8)和6-脱氧雅卡尔宾(14)。