5-Bromo-2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-1-fluoroethyl]pyridine | 1416733-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-1-fluoroethyl]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-1-fluoroethyl]pyridine
• CAS: 1416733-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 358.158
• InChiKey: ASXFZXVKNNJHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-1-fluoroethyl]pyridine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-1-(1H-tetrazol-1-yl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-pyridin-2-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013109998A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxypropanoate 在 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-Bromo-2-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-1-fluoroethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  本公开涵盖了具有农业杀菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013110002A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20130005719A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• US8809378B2
  申请人：——

  公开号：US8809378B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8901121B2
  申请人：——

  公开号：US8901121B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9221791B2
  申请人：——

  公开号：US9221791B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9414596B2
  申请人：——

  公开号：US9414596B2

  公开（公告）日：2016-08-16