2-nitro-5-phenoxyphenol | 27684-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-phenoxyphenol
• 英文别名: 2-Nitro-5-phenoxy-phenol；3-Hydroxy-4-nitrophenyl-phenylether
• CAS: 27684-87-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: YUZQXQLGFJYMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  338.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-phenoxyphenol 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-phenoxy-2-(((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)oxy)methyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020007938A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020007938A5
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 sodium hydroxide 、 铜 、 苯酚 作用下， 生成 2-nitro-5-phenoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Nitration and Bromination of m-Phenoxyanisole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50011a011

文献信息

• Neue Phenoxy-phenoxypropionsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende herbizide Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpflanzen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0011802A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Neue Phenoxy-phenoxy-propionsäureamide der Formel worin(R1)n 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, NO2, CN und CF3, R2H oder Alkyl, R3 Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Dialkylaminoalkyl, Cyanoalkyl, Alkylthioalkyl, Cycloalkyl, Methylcyclohexyl, Alkenyl, Alkinyl, Phenylalkyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl oder -NR2R3 einen Heteroring bedeuten, z,B. 2-[3-(2', 4'-Dichlorophenoxy)-6-nitrophenoxy]-propionsäurehydroxyethylamid, sind als Herbicide wirksam. Sie können z.B. durch Amidierung der entsprechenden Phenoxy-phenoxy- propionsäurechloride oder-alkylester erhalten werden.

  式中的新苯氧基-苯氧基-丙酸酰胺 其中(R1)n 是 1 至 2 个相同或不同的基，这些基来自由 NO2、CN 和 CF3 组成的组，R2 是 H 或烷基，R3 是羟基烷基、烷氧基烷基、二烷基氨基烷基、氰基烷基、烷硫基烷基、环烷基、甲基环己基、烯基、炔基、苯基烷基、吡啶基、嘧啶基或 -NR2R3 是杂环，例如2-[3-(2', 4'-dichlorophenoxy)-6-nitrophenoxy]-propionic acid hydroxyethylamide 是有效的除草剂。例如，它们可以通过相应的苯氧基-苯氧基-丙酸氯化物或烷基酯的酰胺化反应来获得。
• Intramolecular cyclization of aryloxenium ions. Carbon-oxygen-carbon and carbon-carbon bond formation. A novel ortho effect
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Romuald Bartnik、Melanie Cooper、Nissanke L. Dassanayake、Hang Yuong Hwang、Muthiah N. Inbasekaran、Grzegorz Rusek

  DOI：10.1021/jo00145a055

  日期：1982.11
• Preparation of diphenylethers
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1013635B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• ABRAMOVITCH, R. A.;BATNIK, R.;COOPER, M.;DASSANAYAKE, N. L.;HEVANG, HANG-+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4817-4818
  作者：ABRAMOVITCH, R. A.、BATNIK, R.、COOPER, M.、DASSANAYAKE, N. L.、HEVANG, HANG-+

  DOI：——

  日期：——
• PQSR INVERSE AGONISTS
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP3818045A1

  公开（公告）日：2021-05-12