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1-(4'-tert-butylphenyl)-1-methyloxirane | 173198-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-tert-butylphenyl)-1-methyloxirane
英文别名
1-(p-tert-Butylphenyl)-1-methyl-oxiran;2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-2-methyloxirane;2-(4-tert-butylphenyl)-2-methyloxirane
1-(4'-tert-butylphenyl)-1-methyloxirane化学式
CAS
173198-20-4
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
SGOJRJMVDKSOMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-tert-butylphenyl)-1-methyloxirane 在 indium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以707.6 mg的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化支化醛的不对称胺化
    摘要:
    已经提出了一种有效获取构型稳定的 α,α-二取代 α-氨基醛、恶唑烷酮和 α-氨基酸的方法。从简单易得的外消旋醛开始,使用偶氮二羧酸盐作为氮源以高达 86% ee 和中等至极好的收率获得 α-胺化产物。这些产物可以进一步转化为相应的 α-氨基醇,并且取决于偶氮二羧酸酯的残留物和反应条件,转化为恶唑烷酮。另一方面,在温和条件下向羧酸的氧化和酰肼键的断裂揭示了游离的 α-烷基化苯基甘氨酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600654
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-tert-butylphenyl)propene过氧化氢苯甲酰 作用下, 以68%的产率得到1-(4'-tert-butylphenyl)-1-methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    Darstellung und Eigenschaften von Di- bzw. Triperoxidverbindungen aus ?-Methylstyrolen
    摘要:
    DOI:
    10.1002/prac.199533701127
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文献信息

  • Reaktivit�t und Selektivit�t bei der Oxidation von Styrolderivaten, II. Untersuchungen zur Oxidation vonp-substituierten ?-Methylstyrolen
    作者:Wladimir Suprun
    DOI:10.1002/prac.19963380147
    日期:——
    The liquid phase oxidation of p-substituted (Br-, Cl-, t-Bu-, MeO-, CF3-) alpha-methylstyrenes and of alpha,p-dimethoxystyrene with pure oxygen was investigated in chlorobenzene solution and in presence of cumene and of cumene hydroperoxide in the temperature range 65-125 degrees C. The product yields were determined gaschromatographically. The differences of the activation energies of the epoxide formation and the parallel reactions amount to 19-48 kJ/mol. The epoxide selectivity increases with increasing temperature and concentration of olefine. The relative chain propagation constants k(p) (C=C) Were determined by competitive oxidation with cumene. The k(p)(C=C) values of p-substituted alpha-methylstyrenes can be correlated by the Hammett equation with both sigma and sigma(+) substituent constants.
  • The Proline-Catalyzed Asymmetric Amination of Branched Aldehydes
    作者:Thomas Baumann、Henning Vogt、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/ejoc.200600654
    日期:2007.1
    An efficient access to configurationally stable α,α-disubstituted α-amino aldehydes, oxazolidinones, and α-amino acids has been presented. Starting from simple and easily available racemic aldehydes, the α-aminated products were obtained using azodicarboxylates as the nitrogen source in up to 86 % ee and moderate to excellent yield. These products could further be converted both into the corresponding
    已经提出了一种有效获取构型稳定的 α,α-二取代 α-氨基醛、恶唑烷酮和 α-氨基酸的方法。从简单易得的外消旋醛开始,使用偶氮二羧酸盐作为氮源以高达 86% ee 和中等至极好的收率获得 α-胺化产物。这些产物可以进一步转化为相应的 α-氨基醇,并且取决于偶氮二羧酸酯的残留物和反应条件,转化为恶唑烷酮。另一方面,在温和条件下向羧酸的氧化和酰肼键的断裂揭示了游离的 α-烷基化苯基甘氨酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Darstellung und Eigenschaften von Di- bzw. Triperoxidverbindungen aus ?-Methylstyrolen
    作者:W. Ya. Suprun、F. Vogt
    DOI:10.1002/prac.199533701127
    日期:——
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