(2S,4S)-1,5-di-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-arabitol | 1053624-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1,5-di-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-arabitol
• 英文别名: [(2S,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypentyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 1053624-50-2
• 化学式: C₃₅H₅₆O₉S₂
• 分子量: 684.956
• InChiKey: QRMZIQLOGGDHLE-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1,5-di-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-arabitol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到Bis-(S)-oxiranyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of enantiopure pseudo-C2-symmetric 1,4-bis-epoxide building blocks from arabitol

  摘要：

  An improved large-scale synthesis of 1,2:4,5-dianhydro-3-benzylarabitol and 1,2:4,5-dianhydroarabitol from arabitol is described. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.043
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 L-(-)-arabitol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(2S,4S)-1,5-di-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of enantiopure pseudo-C2-symmetric 1,4-bis-epoxide building blocks from arabitol

  摘要：

  An improved large-scale synthesis of 1,2:4,5-dianhydro-3-benzylarabitol and 1,2:4,5-dianhydroarabitol from arabitol is described. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.043