dimethyl (2-nitrophenyl)methyl phosphonate | 54006-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-nitrophenyl)methyl phosphonate
• 英文别名: dimethyl (2-nitrobenzyl)phosphonate；dimethyl 2-nitrobenzylphosphonate；dimethyl o-nitrobenzylphosphonate；Dimethyl [(2-nitrophenyl)methyl]phosphonate；1-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 54006-08-5
• 化学式: C₉H₁₂NO₅P
• 分子量: 245.172
• InChiKey: IESZKJKLJHQTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-nitrophenyl)methyl phosphonate 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 2-aminobenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 dimethyl (2-nitrophenyl)methyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  重氮转移反应合成 α-芳基重氮膦酸盐

  摘要：

  提出了通过重氮转移反应制备α-芳基-α-重氮膦酸盐的简单合成方法。在叔丁醇钾 (KO t Bu)的存在下，膦酸苄酯与叠氮化甲苯磺酰 (TsN 3 ) 反应得到重氮膦酸酯，产率高达 79%。建议的方法是通用的。该反应使用容易获得的起始材料，耐受各种官能团，可用于数克规模的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02673
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 在 dimethyl (2-nitrophenyl)methyl phosphonate 作用下， 反应 9.0h， 以74%的产率得到磷酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 2095 - 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>P</i>-Substituted 5- and 6-Membered Benzo-Phostams: 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-1,2-benzazaphosphole 2-Oxides and 2,3-Tetrahydro-1<i>H</i>-1,2-benzazaphosphinine 2-Oxides
  作者：Axel Sabourin、Jeremy Dufour、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01501

  日期：2021.11.5

  Several approaches were developed for the preparation of phosphorus-substituted 5- and 6-membered benzophostams. Carbodiimide-promoted cyclization of zwitterionic aminophosphinates derived from a nitrobenzene precursor accomplished the cyclization in good yields. Alternatively, a novel copper-catalyzed cross-coupling between a phosphonamide and a bromobenzene precursor produced the heterocycles in

  开发了几种方法来制备磷取代的 5 和 6 元苯并磷酰胺。由硝基苯前体衍生的两性离子氨基次膦酸盐的碳二亚胺促进的环化以良好的产率完成了环化。或者，膦酰胺和溴苯前体之间的新型铜催化交叉偶联以中等至良好的产率产生杂环。比较了三种不同的方法来合成P-乙氧基取代的 5 元苯并磷酰胺。
• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the sasme and biocidal
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US05436267A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl; R.sup.2 is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or --COX.sup.1 wherein X.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 SO--, --CH.sub.2 SO.sub.2 --, --CH.sub.2 SCH.sub.2 --, or --CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--; R.sup.3 is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型N-苯基氨基甲酸酯化合物或其盐，可用作杀生物组成物的活性成分，用于控制有害生物，其通用结构式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基；R.sup.2是H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或--COX.sup.1，其中X.sup.1是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z是--CH.sub.2 S--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2--、--CH.sub.2 CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2 SO--、--CH.sub.2 SO.sub.2--、--CH.sub.2 SCH.sub.2--或--CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--；R.sup.3是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡啶啉基、噻唑啉基、噁唑啉基、咪唑啉基、吡嗪基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁啉基、苯并噻唑基或苯甲酰。
• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the same and biocidal composition for control of harmful organisms
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, Ltd.

  公开号：EP0498396A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): wherein R¹ is unsubstituted or substituted alkyl; R² is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or -COX¹ wherein X¹ is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is -CH₂S-, -SCH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH₂SO-, -CH₂SO₂-, -CH₂SCH₂-, or -CH₂O-N=C(R⁴)-; R³ is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型 N-苯基氨基甲酸酯化合物或其可能的盐，可作为控制有害生物的杀生组合物的活性成分，由以下通式 (I) 表示： 其中 R¹ 是未取代或取代的烷基；R² 是 H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或 -COX¹ 其中 X¹ 是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z 是-CH₂S-、-SCH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH₂SO-、-CH₂SO₂-、-CH₂SCH₂-或-CH₂O-N=C(R⁴)-；R³ 是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡嗪基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁嗪基、苯并噻嗪基或苯甲酰。
• Witt, Dariusz; Rachon, Janusz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 33 - 48
  作者：Witt, Dariusz、Rachon, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 10, 2095-2110
  作者：COLLINS, D. J.、DRYGALA, P. F.、SWAN, J. M.

  DOI：——

  日期：——