2,2'-(oxybis(phenylmethylene))dibiphenyl | 1065544-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-(oxybis(phenylmethylene))dibiphenyl
• 英文别名: 2,2'-oxybis(phenylmethylene)dibiphenyl；1-Phenyl-2-[phenyl-[phenyl-(2-phenylphenyl)methoxy]methyl]benzene
• CAS: 1065544-65-1
• 化学式: C₃₈H₃₀O
• 分子量: 502.656
• InChiKey: IPGBFLUEFANHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 potassium fluoride 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2'-(oxybis(phenylmethylene))dibiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Solvent control of product diversity in palladium-catalyzed addition of arylboronic acid to aryl aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.073

文献信息

• A general and efficient synthesis of substituted fluorenes and heterocycle-fused indenes containing thiophene or indole rings utilizing a Suzuki–Miyaura coupling and acid-catalyzed Friedel–Crafts reactions as key steps
  作者：Guijie Li、Erjuan Wang、Haoyi Chen、Hongfeng Li、Yuanhong Liu、Peng George Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.021

  日期：2008.9

  A general and efficient synthesis of fluorenes or heterocycle-fused indenes including 3-thia-cyclopenta[a]indenes, 9-thia-indeno[1,2-a]indenes, 5,6-dihydroindeno[2,1-b]indoles has been developed. This methodology is realized by a multistep protocol involving first preparation of ortho-formylbiaryls through Suzuki–Miyaura coupling of o-bromobenzaldehydes with arylboronic acids or the coupling of aryl

  芴或杂环稠合的茚基的一般有效合成方法，包括3-噻吩环戊[ a ]茚，9-噻吩[1,2- a ]茚，5,6-二氢茚并[ 2,1- b ]吲哚已经被开发出来。这种方法是由涉及的第一制备多步协议实现邻-formylbiaryls通过铃木-宫浦耦合的ø-溴苯甲醛与芳基硼酸的结合或芳基卤化物与2-甲酰基苯硼酸的偶联，然后进行Brignard加成反应或Lewis酸催化的Friedel-Crafts环化反应，形成所需的芴或茚环。该方法具有许多优点，例如产率高，选择性高，反应条件温和，起始原料容易获得等。
• Solvent control of product diversity in palladium-catalyzed addition of arylboronic acid to aryl aldehydes
  作者：Tuluma Das、Amarnath Chakraborty、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.073

  日期：2014.9