| 443147-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• CAS: 443147-01-1
• 化学式: C₁₅H₃₂NP
• 分子量: 257.4
• InChiKey: RKONYUNJKZVXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stable (Amino)(phosphino)carbenes:  Difunctional Molecules

  摘要：

  （氨基）（膦基）卡宾由于氮的孤对电子供体效应而稳定，膦基团保持强烈的金字塔形。反应可以选择性地在卡宾中心进行，也可以在磷中心进行，从而生成新的稳定卡宾。这些双官能团分子可被视为杂化配体。

  DOI：

  10.1021/ja026556z
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate[(di-tert-butyl-phosphanyl)-methylene]-diisopropyl-ammonium; 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stable (Amino)(phosphino)carbenes:  Difunctional Molecules

  摘要：

  （氨基）（膦基）卡宾由于氮的孤对电子供体效应而稳定，膦基团保持强烈的金字塔形。反应可以选择性地在卡宾中心进行，也可以在磷中心进行，从而生成新的稳定卡宾。这些双官能团分子可被视为杂化配体。

  DOI：

  10.1021/ja026556z

文献信息

• A stable (amino)(phosphino)carbene as bidentate ligand for palladium and nickel complexes: Synthesis, structure, and catalytic activity
  作者：Emmanuelle Teuma、Céline Lyon-Saunier、Heinz Gornitzka、Gérard Mignani、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.036

  日期：2005.12

  Two original complexes featuring an (amino)(phosphino)carbene η2-bonded to the metal have been obtained in 60% and 80% yields, by addition of the corresponding stable carbene to PdCl2(cod) and NiCl2(PPh3)2, respectively. Both complexes have been fully characterized including X-ray diffraction studies. The catalytic activity of the palladium complex has been evaluated for aryl amination reactions.

  通过将相应的稳定卡宾添加到 PdCl 2 (cod) 和 NiCl 2 (PPh 3 ) 中，以 60% 和 80% 的收率获得了两种以 (氨基)(膦基) 卡宾 η 2键合到金属上的原始配合物2、分别。两种配合物都已得到充分表征，包括 X 射线衍射研究。钯配合物的催化活性已针对芳基胺化反应进行了评估。
• α,β-(Phosphino)(aminocarbene) and α,ω-(phosphino)(oxyaminocarbene): new bidentate ligands for transition metal complexes
  作者：Nathalie Merceron-Saffon、Heinz Gornitzka、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.002

  日期：2004.4

  Direct complexation of (amino)(phosphino)carbene la and (amino)(oxy)carbene 1b featuring a phosphino group in position-6 to the carbene with [Rh(CO)(2)Cl](2) has been studied. With the 1,2-bidentate ligand 1a, an original cationic complex 2 featuring two (amino)(phosphino)carbenes eta(2)-bonded to the metal has been isolated in 79% yield. In the case of the 1,6-bidentate ligand 1b, a rhodium(1) complex 3 in which the carbene is in trans position relative to the CO ligand was obtained in 85% yield. Both compounds were fully characterized including X-ray diffraction studies. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Stable non-N-heterocyclic carbenes (non-NHC): recent progress
  作者：Yves Canac、Michele Soleilhavoup、Salvador Conejero、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.005

  日期：2004.11