Reactivity and Stability of Dinuclear Pd(I) Complexes: Studies on the Active Catalytic Species, Insights into Precatalyst Activation and Deactivation, and Application in Highly Selective Cross-Coupling Reactions
作者:Fabien Proutiere、Marialuisa Aufiero、Franziska Schoenebeck
DOI:10.1021/ja209424z
日期:2012.1.11
(B3LYP-D and M06L) to deduce information on the likely active catalytic species. The reactivity with aryl chlorides and bromides was found to be inconsistent with direct catalytic involvement of the Pd(I) dimer but consistent with mononuclear Pd(0) catalysis. Computational studies suggest that precatalyst transformation to the active catalytic species does not proceed via a direct disproportionation mechanism;
已经用实验、计算和光谱技术研究了源自双核 Pd(I)-Pd(I) 复合物 [PtBu(3)]PdBr}(2) 的催化作用。进行了实验选择性研究,随后用密度泛函理论(B3LYP-D 和 M06L)研究了反应性,以推断出可能的活性催化物质的信息。发现与芳基氯化物和溴化物的反应性与 Pd(I) 二聚体的直接催化作用不一致,但与单核 Pd(0) 催化作用一致。计算研究表明,催化剂前转化为活性催化物质不是通过直接歧化机制进行的。相反,还原路径是最有可能的情况。通过 (31)P NMR 研究发现 ArB(OH)(2)、KF、和水触发前催化剂转化为 Pd(PtBu(3))(2) 和最有可能的 Pd-black 作为竞争性副过程,解释了在 Pd(I) 下 Suzuki 交叉偶联反应中芳基氯的不完全转化) 二聚体条件。还展示了在室温下短反应时间内进行高度区域和化学选择性转化的新应用。