[5-(1-{5-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenemethyl}-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester | 104098-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(1-{5-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenemethyl}-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [5-(1-{5-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenemethyl}-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester；[5-(1-{5-[(3-Aethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-aethyliden]-3-aethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenmethyl}-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-essigsaeure-aethylester
• CAS: 104098-41-1
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆S₃
• 分子量: 585.726
• InChiKey: YEVMCSYCQQOFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(1-methyl-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester 、 3-乙基-5-[(3-乙基-(3H)-苯并恶唑-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 在 吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 生成 [5-(1-{5-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenemethyl}-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine compounds

  摘要：

  通用公式化合物：其中R为甲基或烷氧基，R1为烷基，取代烷基或烯基，通过在基本无水条件下加热通用公式CH3.CO.CO.R的化合物与通用公式的化合物在锌氯化物存在下加热制备：在一起加热3-羧乙氧基甲基罗丹宁，二乙酰，粉末无水氯化锌和二氧六环。 5-（丁酮-3-酮-2-基）-3-羧乙氧基-2-噻唑烷-4-酮通过加热3-羧乙氧基甲基罗丹宁，二乙酰，粉末无水氯化锌和二氧六环一起加热制备。 5-（丁酮-3-酮-2-基）-3-羧甲基-2-噻唑烷-4-酮，5-（丁酮-3-酮-2-基）-3-羧基-丁氧基甲基-2-噻唑烷-4-酮，甲基a-（3-羧甲氧基甲基-4-酮-2-噻唑烷-5-基）-丙酸酯，乙基a-（3-羧乙氧基甲基-4-酮-2-噻唑烷-5-基）-丙酸酯，n-丁基a-（3-羧基-丁氧基甲基-4-酮-2-噻唑烷-5-基）-丙酸酯和甲基a-（3-乙基-4-酮-2-噻唑烷-5-基）-丙酸酯同样制备。另外：通用公式I的梅洛氰染料；其中R为甲基或烷氧基，R1和R2为烷基，取代烷基或烯基，n和d各为0和1，Z代表非金属原子，必要时完成含有5至6个原子的杂环核的杂环核，通过将通用公式II的化合物与通用公式III的化合物缩合制备；其中X代表酸基团，D代表烷硫基，芳基硫基或b-氨基乙烯基（例如b-酰基芳基氨基乙烯基）基团，与加热和存在稀释剂和强碱性缩合剂的情况下制备。 3-羧乙氧基甲基-5-[1-(3-乙基苯并噻唑啉-2-基)-己-2-烯-5-酮-4-基]-2-噻唑烷-4-酮通过将2-乙酰基苯并噻唑乙碘化物，5-（丁酮-3-酮-2-基）-3-羧乙氧基-2-噻唑烷-4-酮，乙醇和硫乙胺一起加热制备。 3-羧乙氧基甲基-5-[1-(3-甲基噻唑啉-2-基)-丁酮-3-酮-2-基]-2-噻唑烷-4-酮和3-羧甲氧基甲基-5-[1-羧甲氧基-2-(3-甲基噻唑啉-2-基)-乙烯基]-2-噻唑烷-4-酮同样制备。通用公式IV的梅洛氰染料；其中L代表取代或未取代的亚甲基基团，R6代表烷基，取代烷基或烯基团，通过将通用公式V的化合物与通用公式III的化合物缩合制备；其中R7为烷基，X为酸基团。通用公式V的化合物通过与烷基酯R7-X1的化合物一起加热制备。 3-烯丙基-2-[2-(3-羧乙氧基甲基-4-酮-2-噻唑啉-5-基)-丁酮-3-酮-1-基]-3-乙基-5-(3-乙基苯并噻唑啉-2-基-乙烯基)-噻唑-4-酮通过将3-乙基-5-(3-乙基苯并噻唑啉-2-基-乙烯基)-2-噻唑烷-4-酮和对甲苯磺酸甲酯熔合，加入5-（丁酮-3-酮-2-基）-3-羧乙氧基-2-噻唑烷-4-酮，乙醇和三乙胺，然后回流制备。 3-烯丙基-2-[2-(3-羧乙氧基甲基-4-酮-2-噻唑啉-5-基)-丁酮-3-酮-1-基]-5-[1-(3-乙基苯并噻唑啉-2-基)-丁-2-基]-噻唑-4-酮同样制备。

  公开号：

  US02743278A1

文献信息

• The electrophilic reactivity of alkoxyalkylidene derivatives of heterocyclic keto-methylene compounds
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9540001482

  日期：——