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1-nitro-3-phenethylbenzene | 6885-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitro-3-phenethylbenzene
英文别名
1-Nitro-3-(2-phenylethyl)benzene
1-nitro-3-phenethylbenzene化学式
CAS
6885-28-5
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
NINALGQHPSBYIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-103 °C
  • 沸点:
    345.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-nitro-3-phenethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 3-(2-苯基乙基)-苯胺
    参考文献:
    名称:
    1-(N-乙酰基-N-芳基)氨基-2,4,6-三苯基吡啶鎓四氟硼酸酯的热解:芳基氮离子的新来源
    摘要:
    1-(N-乙酰基-N-芳基)氨基-2,4,6-三苯基吡啶鎓四氟硼酸酯的热解在非酸性条件下提供了一种新的,合成上有用的芳基氮鎓离子源。一个p -semidine型副产物从所述苯基氨基化合物获得。
    DOI:
    10.1039/c39880000325
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碳酸铯催化的铟插入烷基碘中及其在交叉偶联反应中的合成效用
    摘要:
    发现催化量的碳酸铯(10mol%)能够有效地催化铟粉插入到烷基碘中。这样生成的烷基铟试剂可以很容易地与多种芳基卤化物进行钯催化的交叉偶联反应,显示出与一系列重要官能团的相容性。
    DOI:
    10.1002/aoc.5110
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文献信息

  • Cobalt(II)-catalyzed preparation of alkylindium reagents and applications in cross-coupling with aryl halides
    作者:Peng Wang、Xuan-Di Song、Bing-Zhi Chen、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.105824
    日期:2019.12
    The direct insertion of indium powder into alkyl iodides was found to be efficiently catalyzed by a catalytic amount of cobalt(II) bromide (10 mol%). Upon subjection of the thus-formed alkylindium compounds to palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a wide range of aryl halides, a series of cross-coupled products could be obtained in moderate to good yields with the tolerance to many important
    发现通过催化量的(II)(10mol%)可有效地催化将粉直接插入到烷基中。使如此形成的烷基化合物与与多种芳基卤化物进行交叉偶联反应后,可以以中等到良好的产率获得一系列交叉偶联的产物,并且对许多重要的官能团具有耐受性。
  • Preparation of Alkyl Indium Reagents by Iodine-Catalyzed Direct Indium Insertion and Their Applications in Cross-Coupling Reactions
    作者:Man-Ling Zhi、Bing-Zhi Chen、Wei Deng、Xue-Qiang Chu、Teck-Peng Loh、Zhi-Liang Shen
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00204
    日期:2019.3.1
    means of an iodine-catalyzed direct indium insertion into alkyl iodide in THF is reported. The thus-generated alkyl indium reagents effectively underwent Pd-catalyzed cross-coupling reactions with various aryl halides, exhibiting good compatibility to a variety of sensitive functional groups. By replacing THF with DMA and using 0.75 equiv of iodine, less reactive alkyl bromide could be used as substrate
    报道了一种通过催化的将直接插入到THF中的烷基中来合成烷基试剂的有效方法。如此生成的烷基试剂可有效地与各种芳基卤化物进行Pd催化的交叉偶联反应,表现出与各种敏感官能团的良好相容性。通过用DMA代替THF并使用0.75当量的,同等容易程度的反应性较低的烷基可以用作插入的底物。
  • Direct Synthesis of Water-Tolerant Alkyl Indium Reagents and Their Application in Palladium-Catalyzed Couplings with Aryl Halides
    作者:Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Yong-Sheng Yang、Yin-Chang Lai、Colin Hong An Wong、Hao-Lun Cheong、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1002/anie.201005798
    日期:2011.1.10
    A direct result: Alkyl indium reagents are synthesized by the insertion of indium into alkyl halide mediated by CuCl. The synthetic utility of these reagents is demonstrated by their palladium‐catalyzed coupling with aryl halides (see scheme). The reagents are compatible with various functional groups, and this makes the protocol generally useful in organic synthesis. DMA=N,N‐dimethylacetamide, TB
    直接结果:烷基试剂是通过将插入由CuCl介导的烷基卤中而合成的。这些试剂的合成实用性通过其催化与芳基卤化物的偶联来证明(参见方案)。该试剂可与各种官能团兼容,因此该方案通常可用于有机合成。DMA = N,N-二甲基乙酰胺,TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
  • Copper(II)-catalyzed preparation of alkylindium compounds and applications in cross-coupling reactions both in aqueous media
    作者:Peng Wang、Bing-Zhi Chen、Yi-Cong Guo、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151288
    日期:2019.12
    effectively underwent palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a myriad of aryl halides in aqueous media, leading to the cross-coupled products in modest to high yields. The mildness of the formed alkyl organometallics allowed the tolerance to various important functional groups incorporated in both substrates of alkyl iodides and aryl halides.
    开发了一种在催化量的廉价易得的CuSO 4 ·5H 2 O(10 mol%)存在下合成烷基化合物的高效基方法。如此生成的烷基化合物与性介质中的芳基卤化物有效地进行了催化的交叉偶联反应,从而导致了中等至高收率的交叉偶联产物。所形成的烷基有机属的温和性允许耐受结合在烷基和芳基卤的两种底物中的各种重要的官能团。
  • A Cobalt-Catalyzed Alkene Hydroboration with Pinacolborane
    作者:Lei Zhang、Ziqing Zuo、Xuebing Leng、Zheng Huang
    DOI:10.1002/anie.201310096
    日期:2014.3.3
    efficient cobalt catalyst for the hydroboration of both vinylarenes and aliphatic α‐olefins with pinacolborane is described, providing the anti‐Markovnikov products with excellent regio‐ and chemoselectivity, broad functional‐group tolerance, and high turnover numbers (up to 19 800). The alkene hydroboration route is further extended to a two‐step, one‐pot hydroboration and cross‐coupling of alkylboronates
    描述了一种高效的催化剂,可用于频哪醇硼烷乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢化反应,从而提供具有出色的区域和化学选择性,宽泛的官能团耐受性和高周转率(高达19800)的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的氢化反应路线进一步扩展为两步,一锅式氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基的交叉偶联。
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