(6-{2-[(p-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-{2-[(p-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid；2-[6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: XCABQTKXCDIGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pantetheine dimethyl ketal 、 (6-{2-[(p-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到S-(6-{2-[(p-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl 3-(3-{[(R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl]carbonylamino}propionylamino)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5
• 作为产物：
  描述：

  3-[(p-methoxyphenyl)methoxy]butyraldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6-{2-[(p-methoxyphenyl)methoxy]propyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5

文献信息

• PANTETHEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Comet Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3887353A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] PANTETHEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020113209A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), (II), or (II'): (I), (II), (II'), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08