methyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)picolinate
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 239.581
• InChiKey: QGNOZTMZBPOLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-[(4-phenylpiperidin-4-yl)methoxymethyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design, optimization, and in vivo evaluation of a series of pyridine derivatives with dual NK1 antagonism and SERT inhibition for the treatment of depression

  摘要：

  A series of substituted pyridines, ether linked to a phenylpiperidine core were optimized for dual NK1/SERT affinity. Optimization based on NK1/SERT binding affinities, and minimization of off-target ion channel activity lead to the discovery of compound 44. In vivo evaluation of 44 in the gerbil forced swim test (a depression model), and ex-vivo NK1/SERT receptor occupancy data support the potential of a dual acting compound for the treatment of depression. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.094
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸 在 盐酸 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1

文献信息

• 4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06297197B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  含有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂环氧基或三氟甲基取代基在3-、5-和6-位置的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是有效的除草剂，展示了广泛的杂草控制谱。
• 4-Aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1498413A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluormethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives of formula (I) wherein X represents H, halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, nitro, or trifluoromethyl; Y represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl; Z represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy or nitro; and W represents -NO2, -N3, -NR1R2, -N=CR3R4 or -NHN=CR3R4 are potent herbiciedes demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在 3-、5-和 6-位上具有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基取代基的 4-氨基吡啶甲酸及其式 (I) 的胺和酸衍生物 其中 X 代表 H、卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、硝基或三氟甲基；Y 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Y代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基或硝基；W代表-NO2、-N3、-NR1R2、-N=CR3R4或-NHN=CR3R4。
• 4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP1246802A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US6297197B1
  申请人：——

  公开号：US6297197B1

  公开（公告）日：2001-10-02