1,4-dimethoxy-2,6-bis(2-methoxyethoxymethyl)-3,5-dimethylbenzene | 120108-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,6-bis(2-methoxyethoxymethyl)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 120108-79-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: UYZLYAJDTQDGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,6-bis(2-methoxyethoxymethyl)-3,5-dimethylbenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2,6-bis(2-methoxyethoxymethyl)-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-Benzoquinone Derivatives Having Two Side-Armed Polyethers and Crown Ethers, and Their Electrochemical Study in the Presence of Alkali Metal Cations (Na⁺and K⁺)

  摘要：

  制备出了几种具有可还原醌基的冠醚和两种侧臂聚醚。其中一些（7a、7b 和 7d）在电化学还原时对 Na+ 阳离子显示出高度增强的阳离子结合特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3026
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-1,4-苯二酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,4-dimethoxy-2,6-bis(2-methoxyethoxymethyl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-Benzoquinone Derivatives Having Two Side-Armed Polyethers and Crown Ethers, and Their Electrochemical Study in the Presence of Alkali Metal Cations (Na⁺and K⁺)

  摘要：

  制备出了几种具有可还原醌基的冠醚和两种侧臂聚醚。其中一些（7a、7b 和 7d）在电化学还原时对 Na+ 阳离子显示出高度增强的阳离子结合特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3026

文献信息

• TOGO, HIDEO;HASHIMOTO, KIICHI;MORIHASHI, KENJI;KIKUCHI, OSAMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 3026-3028
  作者：TOGO, HIDEO、HASHIMOTO, KIICHI、MORIHASHI, KENJI、KIKUCHI, OSAMU

  DOI：——

  日期：——