μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron} | 107654-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron}
• 英文别名: carbon monoxide;iron;molecular nitrogen;triethylphosphane
• CAS: 107654-09-1
• 化学式: C₂₈H₆₀Fe₂N₂O₄P₄
• 分子量: 724.384
• InChiKey: KCUCEHOFBNJPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron} 在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dicarbonyliodo(methyl)bis(triethylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  η 2 -acyliron络合物。的晶体结构的[Fe（I）（η 2 -C（O）-i-PR）（CO）（PET 3）2 ]

  摘要：

  η的合成2 -isobutyrylcarbonyliodobis（磷供体）铁（IIA，IIB）和dicarbonylioomethylbis（磷供体）铁配合物（LP（OME）3，PET 3报道）（IIIA，IIIB）。IIb的特征在于X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99594-9
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylbis(triethylphosphane)iron 在 N₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron}
  参考文献：
  名称：

  η 2 -acyliron络合物。的晶体结构的[Fe（I）（η 2 -C（O）-i-PR）（CO）（PET 3）2 ]

  摘要：

  η的合成2 -isobutyrylcarbonyliodobis（磷供体）铁（IIA，IIB）和dicarbonylioomethylbis（磷供体）铁配合物（LP（OME）3，PET 3报道）（IIIA，IIIB）。IIb的特征在于X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99594-9

文献信息

• Acetylene/Vinylidene Rearrangements of Fe(CO)2L2(silylacetylene) Complexes (L=Phosphorus Donor)
  作者：Christine Gauss、Dario Veghini、Heinz Berke

  DOI：10.1002/cber.19971300208

  日期：1997.2

  products Fe(CO)2L2(H)(C≡CSiMe3) [L PEt3, 3a; L P(OiPr)3, 3c]. The presence of a small amount of Al2O3 in hexane irreversibly converts 3a and 3c into the vinylidene compounds Fe(CO)2L2CC(H)SiMe3[L PEt3, 4a; L P(OiPr)3, 4c]. The chromatographic work-up of 4c additionally leads to the hydrolysis product Fe(CO)2[P(OiPr3)2]2CCH2 (2d). The reaction of the phosphite-substituted derivative Fe(CO)2[P(OMe)3]2I-

  Fe（CO）2（PEt 3）2 N 2（1a）和[Fe-（CO）2（PEt 3）2 ] 2 N 2（1b）的混合物与乙炔的反应生成三种络合物：Fe（ CO）2（PEt 3）2（π-HC≡CH）（2a），Fe（CO）2（PEt 3）2（H）（C≡CH）（2b）和Fe（CO）2（PEt 3）2 CCH 2（2c中）。在甲硅烷基化的硅胶上色谱分离后，将2a-c的混合物完全转化为2c。的类似反应1A，B或Fe的（CO）2 [P（O我PR）3 ] 2 Ñ 2（1D）与HC≡CSiMe 3，得到初级氧化加成产物的Fe（CO）2大号2（H） （C≡CSiMe 3）[L PET 3，图3a ; LP（O我PR）3，图3c ]。少量Al 2 O 3的存在在己烷中不可逆地转化3A和图3c到亚乙烯基化合物的Fe（CO）2大号2 CC（H）森达3 [L PET 3，图4a ; LP（O我PR）3，4C ]。4c的色谱处理还会产生水解产物Fe（CO）2
• Aldehyd-Komplexe
  作者：Reiner Birk、Heinz Berke、Hans-Ulrich Hund、Kaspar Evertz、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80044-5

  日期：1988.3

  The syntheses of η2-aldehyde complexes (OC)2(PEt3)2FeRCHO (R  H, 2a; R  Ph, 2b) via substitution of the nitrogen ligand in [(OC)2(PEt3)2Fe]2N2 (1) with formaldehyde or benzaldehyde are reported. From photochemical ligand exchange reactions were obtained the formaldehyde complexes cp*M(CO)2CH2O (cp*  C5Me5, M  Mn, 4a; M  Re, 4b. 2b and 4a were characterized by X-ray crystallography.

  的η的合成2 -醛络合物（OC）2（PET 3）2 FeRCHO（RH，2A ; RPH，2B）通过在氮配体的置换[（OC）2（PET 3）2的Fe]据报道具有甲醛或苯甲醛的2 N 2（1）。从光化学配体交换反应获得甲醛络合物cp * M（CO）2 CH 2 O（cp * C 5 Me 5，MMn，4a ; MRe，4b。通过X射线晶体学表征2b和4a。
• Methyl propiolate coupling at the Fe(CO)2(PEt3)2 fragment
  作者：Monika Jänicke、Christine Gauss、Andreas Koller、Heinz Berke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00132-0

  日期：1997.9

  The in situ solution mixture of Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(N-2) 3a and (mu-N-2)[Fe(CO)(2)(PEt3)(2)](2) 3b reacts with HC=CCOOMe to afford an acetylene Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(eta(2)-HC=CCOOMe) 4a and an acetylido hydride complex Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(H)(C=CCOOMe) 4b as primary products. Compounds 4a and 4b are in equilibrium. The equilibrium mixture is irreversibly converted to a vinylidene species Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(C=CHCOOMe) 5 in the presence of silylated silica. Addition of further equivalents of HC=CCOOMe to 5 leads to the isolation of carbonyl[2,4,6-tris(methyoxycarbonyl)-hexa-1,3,5-trien-1,5-diyl]bis(triethylphosphane)iron 9 and dicarbonyl[methoxycarbonyl(1,4-di-methoxycarbonyl-buta-1,3-dien-2-y)vinylidene]bis(triethylphosphane)iron 10 as iron-bound trimerization products of HC=CCOOMe. 10 was characterized by a single crystal X-ray diffraction study. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Birk, Reiner; Berke, Heinz; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 471 - 476
  作者：Birk, Reiner、Berke, Heinz、Huttner, Gottfried、Zsolnai, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• η2-Coordination in pentacoordinate iron complexes
  作者：Reiner Birk、Heinz Berke、Hans-Ulrich Hund、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai、Lutz Dahlenburg、Ulrich Behrens、Thomas Sielisch

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87232-8

  日期：1989.8