tricarbonylbis(triethylphosphane)iron | 18533-29-4

• 英文名称: tricarbonylbis(triethylphosphane)iron
• 英文别名: Fe(CO)3(PEt3)2
• CAS: 18533-29-4
• 化学式: C₁₅H₃₀FeO₃P₂
• 分子量: 376.196
• InChiKey: TWGIFSBTJZRPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylbis(triethylphosphane)iron 在 N₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron}
  参考文献：
  名称：

  η 2 -acyliron络合物。的晶体结构的[Fe（I）（η 2 -C（O）-i-PR）（CO）（PET 3）2 ]

  摘要：

  η的合成2 -isobutyrylcarbonyliodobis（磷供体）铁（IIA，IIB）和dicarbonylioomethylbis（磷供体）铁配合物（LP（OME）3，PET 3报道）（IIIA，IIIB）。IIb的特征在于X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99594-9
• 作为产物：
  描述：

  cis,trans,cis-Fe(CO)2I2(PEt3)2 在 Na 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tricarbonylbis(triethylphosphane)iron
  参考文献：
  名称：

  Trimerisierung von Propiolsäuremethylester an Dicarbonylbis(phosphordonor)eisen-Komplexen

  摘要：

  The dinitrogen complex (CO)2L2FeN=NFeL2(CO)2 (L = P(OMe)3 (1a), P(O(i)Pr)3 (1b), PEt3 (1c)) reacts with methyl propiolate under elimination of N2 to yield the corresponding acetylene substitution products [(CO)2L2Fe(eta-2-HC=CCOOMe)] (2) and the prototropic vinylidine complexes [(CO)2 L2Fe=C=C(H)COOMe)] (3). In a subsequent reaction 2,3 inserts two equivalents of methyl propiolate and results in the formation of carbonyl-2,4,6-tris(methoxycarbonyl)hexa-1,3,5-triene-1,5-diyl-bis(phosphorus-donor)iron compounds (4,5a) and a carbonyl-1,3,6-tris(methoxycarbonyl)fulvenebis(triisopropylphosphite)iron complex (6). The complexes 5a,6 were determined by X-ray diffraction analyses.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86384-3

文献信息

• The photochemical generation of heterobimetallic complexes containing carbon disulfide
  作者：Peter V. Broadhurst、Nicholas E. Leadbeater、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/a704141a

  日期：——

  [Fe(CO)2(PR3)2(η2-CS2)] leads to [(PR3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)Os3(CO)11]. Photolysis of a thf solution of (PEt3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)M(CO)5] with PEt3 results in the formation of the phosphine-substituted complex [(PPh3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)M(CO)4(PEt3)]. Single-crystal X-ray diffraction has been used to determine the molecular structures of [(PPh3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)W(CO)5], [(PEt3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)Os3(CO)11]

  光化学已用于产生许多含有π+σCS 2桥基的杂双金属配合物。的四氢呋喃（THF宽频带紫外光解[M（CO）的溶液）6用的[Fe（CO）]（M =的Cr，Mo或W）2（PR 3）2（η 2 -CS 2）]（R =的Et或pH）导致形成双金属配合物[（PR 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）M（CO）5 ]。[Os 3（CO）12 ]的乙腈溶液与[Fe（CO）2的光解（PR 3）2（η 2 -CS 2）]导致[（PR 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）锇3（CO）11 ]。的THF溶液的光解（PET 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）M（CO）5 ]与宠物3个结果中形成的膦取代的配合物[（PPH 3）2（CO）2 Fe（µ-η 2∶η 1 -CS 2）M（CO）4（PEt 3）]。单晶X-射线衍射已被用来确定的分子结构[（PPH
• Photosubstitution of iron carbonyl phosphine complexes: quantum yield, kinetic, and thermochemical studies
  作者：Suresh K. Nayak、Theodore J. Burkey

  DOI：10.1021/ja00067a064

  日期：1993.7

  Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=alkyl) in cyclohexane at 337 nm have been determined for the first time. In addition, time-resolved experiments provided the kinetics of the second step of the substitution, phosphine reaction with the intermediate formed upon CO dissociation. Several interesting results, with implications for understanding the interaction of probe molecules with potentially reactive metals centers

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）
• Oxidative–elimination reactions of zerovalent iron and ruthenium complexes
  作者：R. Burt、M. Cooke、M. Green

  DOI：10.1039/j19690002645

  日期：——

  Ultraviolet irradiation of a solution of trans-(Et3P)2Fe(CO)3 in liquid sulphur dioxide gives trans-(Et3P)2Fe(CO)2(SO2), which reacts with hydrogen iodide to form cis-(CO)2-trans-(Et3P)2Fel2. Treatment of trans-(PhPMe2)2Fe(CO)3 with iodine or hydrogen iodide affords cis-(CO)2-trans-(PhPMe2)2Fel2. trans-(Ph2PMe)2Ru(CO)3 and iodine react to give cis-(CO)2-trans-(Ph2PMe)2Rul2, whereas, a mixture of isomers

  对液态二氧化硫中反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）3的溶液进行紫外线照射，得到反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）2（SO 2），其与碘化氢反应形成顺式- （CO）2 -反式- （ET 3 P）2魔2。的治疗反式- （PhPMe 2）2的Fe（CO）3用碘或碘化氢，得到顺式- （CO）2 -反式- （PhPMe 2）2魔2。反式- （PH 2 PME）2的Ru（CO）3和碘反应，得到顺式- （CO）2 -反式- （PH 2 PME）2 RUL 2，反之，（CO）的异构体的混合物2 [ETC（从反式-[EtC（CH 2 O）3 P] 2 Ru（CO）3和碘获得CH 2 O）3 P] 2 Rul 2。三氟乙酸与反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（CO）3，以形成顺式- （CO）2 -反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（O 2 CCF 3）2。三氟碘甲烷的治疗与反式- [ETC（CH
• The chemistry of transition-metal nitrosyl compounds. Part VII. The preparation and study of some cationic nitrosyl complexes of iron
  作者：B. F. G. Johnson、J. A. Segal

  DOI：10.1039/dt9720001268

  日期：——

  The cationic iron nitrosyl complexes [Fe(CO)2NOL2]PF6[L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PEt3, P(C6H11)3, AsPh3 and 1/2dppe] have been prepared and some of their properties studied. Certain of these cations [L = P(OMe)3, PMePh2, and PMe2Ph] react with additional ligand (L) to produce the cationic species [Fe(CO)(NO)L3]+. With dppe the complex [Fe(CO)2NO(dppe)]PF6 yields the mononitrosyl cation

  阳离子亚硝酰基铁络合物[Fe（CO）2 NOL 2 ] PF 6 [L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PEt 3，P（C 6 H 11））3，已经制备了AsPh 3和1 / 2DPPE]，并研究了它们的一些特性。这些阳离子中的某些[L = P（OMe）3，PMePh 2和PMe 2 Ph]与另外的配体（L）反应生成阳离子物种[Fe（CO）（NO）L 3 ] +。使用DPPE时，络合物[Fe（CO）2NO（DPPE）] PF 6产生单亚硝酰基阳离子[Fe（NO）（DPPE）2 ] +；此阳离子也已经从氢化FeHCl（DPPE）的反应来制备2用Ñ甲基Ñ -nitrosotoluene- p在NaBPh存在磺酰胺4。阳离子的[Fe（CO）2 NOL 2 ] +用OMe反应-以产生中性羧基化合物的Fe（CO）（NO）（L）2 CO 2我（L = PPH
• Reductive elimination of halogens assisted by phosphine ligands in Fe(CO)4X2 (X=I,Br) complexes
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Chiara Venturi、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.041

  日期：2006.9

  Fe(CO)4X2 complexes [X = I (1), Br(1′)] react with phosphine ligands L (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) via a two-step mechanism: in the first step fac-Fe(CO)3LX2 complexes are formed; in the second step two parallel pathways, a and b, are observed; in pathway a, reductive elimination with formation of equimolar amounts of Fe(CO)3L2 (5) and phosphonium salts [LX]+X− is observed; in pathway b

  的Fe（CO）4 X 2配合物[X = I（1），溴（1 '）]与膦反应配位体L（L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3）经由双步骤机理：在第一步中，形成fac -Fe（CO）3 LX 2络合物。在第二步中，观察到两个平行的路径a和b；在途径a中，通过消除等摩尔量的Fe（CO）3 L 2（5）和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中，形成二取代的二卤化物络合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性，位阻和浓度，卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。