2-(4-Chlorophenoxy)aniline hydrochloride | 114709-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenoxy)aniline hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)benzenamine hydrochloride；2-(4-Chlor-phenoxy)-anilin; Hydrochlorid；2-(4-Chlorophenoxy)aniline;hydrochloride
• CAS: 114709-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 256.131
• InChiKey: XRMKKAHOUOFAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenoxy)aniline hydrochloride 在 盐酸 、 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Electrocarboxylation of Chlorinated Aromatic Compounds

  摘要：

  氯苯（1，4），联苯（6，9），二苯并呋喃（10，15，17，18），2-氯二苯并[1,4]二噁英（24）和1-氯萘（26）以及二苯并呋喃（12）和萘（27）本身在存在二氧化碳的条件下通过恒电流电还原转化为羧酸（“电羧化反应”）。干燥DMF被用作溶剂，锌或不锈钢作为阴极，镁作为牺牲阳极在一个不分隔的电池中。芳香环的氢化反应没有观察到。然而，在二苯并呋喃和萘系列中发生两分子二氧化碳还原加成形成二氢二羧酸，例如22和29。

  DOI：

  10.1135/cccc20000862
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4-Chlorophenoxy)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Dibenzofurans by a Free-Radical Cyclization

  摘要：

  Reaction conditions for the formation of dibenzofurans from diazotized o-(aryloxy)anilines have been examined. Several promoters (hydroquinone, SnCl2, NaI, CuSO4, FeSO4, etc.) have been discovered; these act as electron donors and promote a free-radical mechanism. The best of these is FeSO4 which shortens the reaction time from hours to minutes and contributes to high yields (77-83%). We have been able to transform the cyclization to a reliable and convenient synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00121a016

文献信息

• 11-(4-methyl-1-piperazinyl)dibenz[b, f][1, 4]oxazepines or thiazepines for controlling fertility
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US03412193A1

  公开（公告）日：1968-11-19

  1,129,393. Tetrazolylalkanoic acids. MILES LABORATORIES Inc. 6 Dec., 1966 [13 Dec., 1985], No. 54597/66. Heading C2C. Novel tetrazolyl alkanoic acids (and soluble salts thereof ) which are useful as anti-inflammatory agents and have the general formula wherein R 1 is an aryl or heterocyclic aryl radical, e.g. phenyl, halo- or alkoxy-substituted phenyl, furyl, pyridyl or thienyl, R 2 is hydrogen or an aryl or heterocyclic aryl radical, e.g. phenyl, halo- or alkoxy-substituted phenyl, furyl, pyridyl or thienyl, R 3 is hydrogen or an alkyl, aryl or heterocyclic aryl radical, e.g. phenyl, halo- or alkoxy-substituted. phenyl, furyl, pyridyl or thienyl, m is 0, 1 or 2 and n is 0, 1, 2 or 3, are prepared by the base catalysed alkylation of the corresponding 5-substituted tetrazole using as alkylating agent a compound which will substitute the tetrazole at the 2-position with the odesired carbolix acid side chain or a precursor thereof. Alkylating agents include halo esters and halo nitriles, necessitating hydrolysis as the final step in the preparation, and #-propiolactone is used in the synthesis of tetrazolyl propionic acids. Sodium and potassium salts and several intermediate ethyl esters (obtained by the interaction of the appropriate 5-substituted-tetrazole and an ethyl ester, of a #-halo-acid in the presence of sodium ethoxide) of the tetrazolyl alkanoic acids are described and characterized.

  1,129,393. 四唑基烷酸。MILES LABORATORIES Inc. 1966年12月6日[1985年12月13日]，专利号54597/66。C2C类。新型四唑基烷酸（及其可溶性盐），可用作抗炎药物，其一般式为R1为芳基或杂环芳基基团，例如苯基，卤代或烷氧基取代的苯基，呋喃基，吡啶基或噻吩基，R2为氢或芳基或杂环芳基基团，例如苯基，卤代或烷氧基取代的苯基，呋喃基，吡啶基或噻吩基，R3为氢或烷基，芳基或杂环芳基基团，例如苯基，卤代或烷氧基取代的苯基，呋喃基，吡啶基或噻吩基，m为0、1或2，n为0、1、2或3。通过使用化合物作为烷基化剂，该化合物将在2位取代四唑，形成所需的羧酸侧链或其前体。烷基化剂包括卤代酯和卤代腈，需要水解作为制备的最后一步。在四唑基丙酸的合成中使用了#-丙内酯。描述并表征了四唑基烷酸的钠盐和钾盐以及几种中间乙酯（通过相应的5-取代四唑和乙酸乙酯或#-卤代酸在氢氧化钠存在下的反应得到）。
• KRSTEVA L.; VITEV M.; DENKOVA EK.; GEORGIEV AT.; EVSTATIEVA A.; ZIKOLOVA +, FARMATSIYA, 37,(1987) N 2, 1-6
  作者：KRSTEVA L.、 VITEV M.、 DENKOVA EK.、 GEORGIEV AT.、 EVSTATIEVA A.、 ZIKOLOVA +

  DOI：——

  日期：——