4-amino-N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-L-phenylalanine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-[(2-chloro-6-methylbenzenecarbothioyl)amino]propanoate
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 362.88
• InChiKey: FSFGYQTXGUHGFQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-L-phenylalanine methyl ester 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.91 g (83%)的产率得到N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-4-[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl]amino]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioamide derivatives

  摘要：

  已发现以下化合物的公式： 及其药用可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病如类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化（MS）、哮喘和炎症性肠病（IBD）相关的炎症方面是有用的。

  公开号：

  US06288267B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-4-nitro-L-phenylalanine methyl ester 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.3 g (92%)的产率得到4-amino-N-[(2-chloro-6-methylphenyl)thioxomethyl]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioamide derivatives

  摘要：

  已发现以下化合物的公式： 及其药用可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病如类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化（MS）、哮喘和炎症性肠病（IBD）相关的炎症方面是有用的。

  公开号：

  US06288267B1

文献信息

• Diephenyl carbocyclic thioamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010041799A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  It has been discovered that compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I BD).

  已发现以下化合物的公式：1及其药学上可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，能够抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且适用于治疗与慢性炎症性疾病相关的炎症，例如类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎症性肠病（I BD）。
• PHENYL-KETO-IMIDAZOLIDINE THIOAMIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020010338A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  It has been discovered that compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I BD).

  已经发现了以下化合物的公式1及其药学上可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，可以抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病相关的炎症方面非常有用，如类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎症性肠病（IBD）。
• Diphenyl heterocyclic thioamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040148A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  It has been discovered that compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I BD).

  已经发现以下化合物的公式：1及其药学上可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，可以抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病相关的炎症方面非常有用，例如类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎症性肠病（I BD）。
• Heterocyclic thioamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052508A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  It has been discovered that compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (IBD).

  已经发现了以下式子的化合物：1及其药用可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，可以抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且有助于治疗与慢性炎症性疾病相关的炎症，例如类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎症性肠病（IBD）。
• Diphenyl carbocyclic thioamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06458844B2

  公开（公告）日：2002-10-01

  It has been discovered that compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I BD).

  已经发现，公式为：其中X和Y的定义如下，以及其药学上可接受的盐和酯类化合物，可以抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病相关的炎症方面非常有用，例如类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎症性肠病（I BD）。